fisico

ANALISIS PAPER
CALCULO SIMPLIFICADO DE LA SATURACION DE CaCO3 A ALTAS TEMPERATURAS Y PRESIONES EN SOLUCIONES DE SALMUERA


HAROL BARRETO 2011210
JUAN CARLOS LEITON PEREZ 20112105115
JERSON SANCHEZ 2011210
BOB GEORGE STERLING CABRERA 20112104706
MARIA DANIELA VASQUEZ MOSQUERA 20112103940


TRABAJO PRESENTADO EN LA ASIGNATURA
FISICOQUIMICA
PROFESORA: CARMEN PINZON TORRESUNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA PETROLEOS
NEIVA, NOVIEMBRE 30
2012
1) CALCULO SIMPLIFICADO DE LA SATURACION DE CaCO3 A ALTAS TEMPERATURAS Y PRESIONES EN SOLUCIONES DE SALMUERA.


2) REFERENCIA BIBLIOGRAFICA DEL TITULO DEL ARTICULO

John E. Oddo, research associate
Mason B. Tomson, assistant professor
The Department of Environmental Science and Engineering
RiceUniversity
P. O. BOX 1892
Houston, Texas 77001

3) RESUMEN
Un método para calcular la saturación de CaCO3 se desarrolla utilizando comúnmente los parámetros y unidades de campo. El calculo del índice de saturación (SI) y el valor del pH no se muestran precisos a temperaturas y presiones elevadas. El índice de saturación es definido como:
SI= log10
Donde: iap= Producto de la actividad iónicade Ca2+ y CO2-3
Ksp= Producto de la solubilidad de la calcita.

La forma para calcular el índice de saturación (SI) y el pH depende de la temperatura, presión y fuerza iónica. La ecuación SI se presenta en las formas de calculo, con pH conocidos o derivados y donde el pH de la solución es desconocida.
Las aplicaciones de SI son mostradas para calcular la tendencia de escala de varios pozos deenergía presurizados. Además uno de los aspectos mas importantes es saber que el índice de saturación (SI) es una medida de calcular la tendencia de incrustaciones en los sistemas.

4) INTRODUCCION
Las incrustaciones (scales) son depósitos adherentes y duros que se forman por procesos de depositacion de materia inorgánica, a partir de soluciones acuosas sobresaturadas de minerales conocidascomo salmueras (brine) como resultado de la alteración del estado de equilibrio termodinámico y químico. (Cowan y Weintritt, 1976).
5) Las incrustaciones calcáreas están asociadas a las aguas industriales. La incrustación forma un depósito muy adherente a la superficie rugosa del conducto. Debido a esto se presentan muchos problemas en los depósitos, los cuales se traducen en la perdida deeficiencia del sistema por perdida de la transferencia de calor, menor producción de vapor, mayor consumo de insumos y corrosión en los equipos. Estas incrustaciones se localizan en cualquier parte del sistema pero en la mayoría de las veces en ductos y cañerías. Las especies mas adherentes y compactas son los silicatos de magnesio, los carbonatos y los sulfatos. La formación de incrustaciones estadeterminada principalmente por la temperatura, las características salinas y la presión.
6) Las incrustaciones de carbonato de calcio han sido y seguirán siendo un gran problema en los sistemas acuosos. Estas incrustaciones del carbonato de calcio están presentes en todos los regímenes de temperatura y presión, pero es más prevalente a temperaturas y presiones elevadas, donde la solubilidad delcarbonato de calcio disminuye con el aumento de la temperatura y de esta manera se precipitan.
7) Los métodos sofisticados para calcular la tendencia de incrustaciones son tales como: Langelier y Stiff-Davis, los cuales son incorporados en sistemas cerrados acuosos. A altas temperaturas y presiones no existe una técnica confiable para la medición de pH.
8) A lo largo de este paper se empleara elmétodo de Stiff-Davis. Este método es uno de los caminos mas fáciles para calcular las tendencias de incrustaciones del carbonato de calcio, del uso de este método se obtiene el índice de saturación de calcita y es valido en temperaturas entre 0-100°C, (32-212°F) y fuerzas iónicas de 0-4. Para este método los insumos necesarios son el pH, la alcalinidad, la concentración de calcio y la fuerza...