Fisiología de los tejidos excitables

Fisiología de los tejidos excitables
Mecanismos de generación de polaridad celular
Transporte activo – la bomba sodio-potasio
La bomba genera parte del potencial de reposo ya que cada ciclo que da transporta hacia fuera 3 iones de sodio mientras que transporta hacia el interior solo dos iones de potasio, así concentrando cargas positivas en el exterior.
Difusión pasiva
La membrana enreposo es mucho más permeable a iones de potasio que a iones de sodio. Por eso, iones de potasio son capaces de atravesar la membrana a favor de su gradiente de concentraciones por canales de esca-pamiento hasta llegar al equilibrio con su gradiente eléctrico. La membra-na es casi impermeable a iones de sodio, por tanto una vez fuera de la cé-lula, éstos no pueden penetrar la célula, aunque tanto sugradiente de con-centraciones como su gradiente eléctrico los harían entrar la célula.
FEM que neutraliza el gradiente de concentraciones del potasio (ecua-ción de Nernst para el potasio):

El potencial de reposo de la célula (-90mV) es más cercano al potencial eléctrico que neutraliza el gradiente de concentraciones del potasio, es de-cir, el potasio sale casi a velocidad máxima.
Anionesfijados en el interior de la célula
Muchos de los aniones intracelulares son macromoléculas cargadas ne-gativamente, como las proteínas, los ácidos nucleicos etc. que no pueden atravesar la membrana celular.
Ecuación de Goldman
Cada ión tiene su gradiente de concentraciones, y la membrana tiene cierta permeabilidad para este ión. La ecuación de Goldman calcula la FEM necesaria para neutralizar elgradiente de concentraciones combinado entre todos los iones.


Potencial de reposo de una célula
El potencial de reposo es la expresión del funcionamiento de la bomba sodio/potasio, canales iónicos de difusión simple y aniones negativos atra-pados en el interior de la célula que generan el potencial eléctrico. En con-diciones de reposo, la membrana celular es mucho más permeable apotasio que a sodio.

La neurona
La neurona está construida por un soma (cuerpo) del cual salen pro-longaciones de membrana y citoplasma denominadas dendritas. Una de las dendritas es muchísimo más larga, y se conoce como axón. Al final del axón se encuentran los botones terminales que ejecutan la función de la neurona – transmitir la información a otra célula excitable (célula muscu-lar, otraneurona etc.).
Las neuronas están muy relacionadas con las células de Schwann. Las células de Schwann envuelven las neuronas y las protegen. Entre células de Schwann se encuentran los nodos de Ranvier.
A veces, la neurona da vueltas dentro la célula de Schwann, formando una espiral de membrana a su alrededor. Esta espiral se impregna de mie-lina, una sustancia de carácter lipídico, que sirve deaislamiento de la neu-rona. Así podemos distinguir una neurona mielinizada de una neurona no mielinizada.
Las neuronas pueden ser monopolares, es decir tener solo un axón, o ser multipolares, es decir, tener múltiples axones.
Para medir los cambios del potencial de membrana se utiliza un osciló-grafo de rayas catódicas, que representa de forma continua las osci-laciones del potencial celular.La localización de los electrodos provee diferentes visualizaciones del potencial de axón. Si los dos electrodos se encuentran fuera del axón, la visualización será difásica (dos picos de contrarios); si un electrodo se loca-liza en el interior del axón, la visualización será monofásica (un pico).
El artefacto del estimulo marca el instante en que se aplicado el esti-mulo. El periodo delatencia es el tiempo que triga el estimulo en llegar del electrodo estimulador al electrodo detector.
La despolarización es la expresión de la abertura de los canales de so-dio que permiten la entrada de cargas positivas hasta +35 mV. El potencial de acción es de +35mV y no más elevado por la salida de iones de potasio.
La repolarización es la expresión de salida de iones de potasio, que ha-ce la...