Fisioterapia

INDICE
INTRODUCCION………………………………………………………………………………………………………………………..2
UNIDAD I
1.0ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA………………………………………………………………………3
1.1SINDROME POST-POLIO………………………………………………………………………………………….5
UNIDAD II
2.0ATROFIA MUSCULAR ESPINAL…………………………………………………………………………………7
2.1MIASTENIA GRAVIS…………………………………………………………………………………………………9
2.2SINDROME DE EATON LAMBERT……………………………………………………………………………10UNIDAD III

3.0LESION MEDULAR.…………………………………………………………………………………………………12

UNIDAD IV

4.0LESION PLEXO CERVICAL……………………………………………………………………………………….16
4.1LESION PLEXO BRAQUIAL………………………………………………………………………………………18
4.2RADICULOPATIAS LUMBARES Y SACRAS……………………………………………………………….21
4.3CIATICA Y LUMBOCIATICA…………………………………………………………………………………….24
UNIDAD V
5.0SINDROME DE GUILLIANBARRE……………………………………………………………………………27
5.1POLINEUROPATIA DIABETICA……………………………………………………………………………….29
5.2PARALISIS DE BELL…………………………………………………………………………………………………34
5.3PARALISIS RADIAL COMPRESIVA…………………………………………………………………………..35
5.4PARALISIS DE NERVIO AXILAR……………………………………………………………………………….36
5.5PARALISIS DE NERVIO CERRATO MAYOR……………………………………………………………….37
CONCLUSION………………………………………………………………………………………………………………………….40

INTRODUCCION
Las patologías de la neurona motora inferior secaracterizan por presentar alteraciones motrices graves, las cuales desencadenan en una discapacidad para el paciente que la sufre, dentro de este trabajo desarrollaremos, implantaremos y elavoraremos un plan de trabajo o de tratamiento terapéutico, para cada una de las enfermedades que afectan a la neurona motora inferior;
Cada tratamiento desarrollado cuenta con las características necesarias eindividualizadas para cada patología planteada, dicho tratamiento tratara de cubrir cada una de las discapacidades asociadas a la enfermedad, con esto buscaremos mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y de los familiares.
La intervension terapéutica para la mayoría de las patologías será de vital importancia, por lo que un abordaje temprano permitirá al paciente obtener mejores resultados;como terapeutas deberemos de contar con los elementos de tratamiento amplios para asi garantizar su recuperación.
El propósito de este programa es el crear un programa integral de rehabilitación comprensible para la mayoría de los fisioterapeutas, este programa les servirá como material de apoyo para resolver cualquier duda sobre las características de la patología y el tratamiento a seguir.UNIDAD I. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFIA Y SINDROME POST-POLIO
1.1ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA:
Enfermedad progresiva de neurona motora del sistema nervioso. Se considera el padecimiento neurodegenerativo más devastador. Es una enfermedad que condiciona parálisis y grados variables de discapacidad que finalizan con la muerte del paciente. También conocida como “mal de Lou Gehrig”
DATOSEPIDEMIOLÓGICOS
Afecta a 1.5 a 2.5 y de 4 a 6 casos por 100 000 habitantes
Se sabe que existe degeneración de neuronas motoras superiores (corticoespinales) e inferiores (medulares).
Hay atrofia muscular secundaria a denervación y a degeneración neuronal, de ahí el término de amitrófica.
CUADRO CLINICO
* Debilidad asimétrica de extremidades inferiores
* Calambres que suelen presentarse sobretodo al despertar y durante las primeras horas de la mañana.
* La debilidad causada por denervación, se relaciona con pérdida de peso, atrofia muscular y fasciculaciones.
* También es común la debilidad de predominio extensora en las manos.
* En caso de afectación bulbar, se puede observar atrofia de la lengua, disfagia y disartria.
* La disminución progresiva de la funciónmuscular produce parálisis
* alteración del lenguaje y de la deglución, insuficiencia respiratoria y muerte.
* Se encuentra hiperreflexia y espasticidad.
* disartria y exageración de la expresión al reír y llorar (el llamado efecto seudobulbar).
* Un dato característico de la esclerosis lateral amiotrófica, es que aún en...