fisura palatina
Páginas: 5 (1102 palabras)
Publicado: 2 de julio de 2013
FISURA LABIO PALATINA
Introducción a la Fonoaudiología
Integrantes:
Carolina Gatica
Katherine Gómez
Arelí Mancilla
Angela Olivares
Docente: Carol Burdiles
Fecha: 18 de Junio 2013
Introducción
La Fisura Labio Palatina (FLP) tiene una incremencia aproximada de 1 caso por cada 1500 nacimientos, es también una de las malformaciones mas frecuentes de la etapa fetal,aunque su presencia no compromete la vida pero si el usuario será sometido a una serie de intervenciones a lo largo de su vida. Es importante hacer evaluación genética y precisar el diagnostico para confirmar la compatibilidad con la vida.
La Fisura Labio palatina (FLP) es una anomalía congénita, esto quiere decir que es una patología adquirida en el desarrolloembrionario que afecta los tejidos del labio superior y paladar, los cuales no se fusionan adecuadamente durante las primeras etapas del embarazo. Embriológicamente se explica “estos defectos se deben a la falta de fusión parcial o completa del proceso maxilar con el proceso nasal medial de uno o ambos lados”. La incidencia es mayor en hombre que mujeres.
El diagnostico inicial de FLP puede serin-utero, gracias a la tecnología de las ecografías, estos diagnosticos son cada vez mas precoces y preventivos, demostrando que en el periodo prenatal ayuda a los padres a tomar decisiones favorables para la protección del niño.
Esta patología se produce alrededor de la 5ta a la 8va semana de gestación del feto en un fallo que puede ser producido por 3 factores:
Cromosómicas: “sedebe a una alteración en el numero o la estructura de los cromosomas”.
Genéticas: “un cuadro hereditario, causado por un gen dominante que se caracteriza por la presencia de fisura del labio superior y hoyuelos en el labio inferior”.
Multifactorial: “Esto significa la contribución del ambiente (útero materno, dieta, medicamentos etc.) y la acción de varios genes de influencia menor, pero que secombinan para impedir un desarrollo normal de las partes que forman esta estructura”. http://www.genetica.com.pe/Documentos/servicio/FISURALABIOPALATINA.pdf
La anomalía congénita se puede apreciar externamente, ya que, se ve alterado: nariz y labios; y orgánicamente hacia el interior las encías, paladar duro, paladar blando y úvula.
Descripción características orgánicas externas:
El o losorificios nasales quedan ensanchados.
No hay cierre labial.
Las encías serán visibles desde el exterior.
Descripción características orgánicas internas:
La cavidad nasal y oral se encuentra comunicada sin separación de paladar.
La uvula puede ser bífida o no existir.
Esta malformación no solo trae consecuencias estéticas, también afecta diferentes funciones del niño. En fisuras completaspuede afectar la audición, alimentación, respiración y fonación. Los aspectos se pueden ver afectados en casos como por ejemplo:
Alimentacion: Los reflejos orales del recién nacido (succion, deglución, etc.) se encontraran alterados desde la vida intrauterina.
Audicion: La FLP se puede asociar a diferentes perdidas auditivas por el acumulo de secreciones de tipo mucoso en el oído medio, ademásde varias enfermedades infecciosas como otitis.
Respiracion: Sufren mayores infecciones respiratorias.
Habla: La característica que tienen los niños fisurados es la de un habla levemente o completamente ininteligible debido a la voz nasalisada que tienen.
La clasificación de las fisuras se hace de acuerdo a las estructuras comprometidas (labio, encia, paladar oseo, velo). Ademas se debe definir“si es unilateral completa (3/3), incompleta (2/3, 1/3) o forma cicatrizal. También se aplica a las bilaterales, las cuales pueden ser simétricas (3/3 a ambos lados) o asimétricas (2/3, 3/3).”
La clasificación de Kernahan es la mas usada debido a su simplicidad de comprender el diagnostico.
Imagen: Clasificacion de Kernahan.
Fisura Labio Palatina Unilateral: “Proviene de...
FISURA LABIO PALATINA
Introducción a la Fonoaudiología
Integrantes:
Carolina Gatica
Katherine Gómez
Arelí Mancilla
Angela Olivares
Docente: Carol Burdiles
Fecha: 18 de Junio 2013
Introducción
La Fisura Labio Palatina (FLP) tiene una incremencia aproximada de 1 caso por cada 1500 nacimientos, es también una de las malformaciones mas frecuentes de la etapa fetal,aunque su presencia no compromete la vida pero si el usuario será sometido a una serie de intervenciones a lo largo de su vida. Es importante hacer evaluación genética y precisar el diagnostico para confirmar la compatibilidad con la vida.
La Fisura Labio palatina (FLP) es una anomalía congénita, esto quiere decir que es una patología adquirida en el desarrolloembrionario que afecta los tejidos del labio superior y paladar, los cuales no se fusionan adecuadamente durante las primeras etapas del embarazo. Embriológicamente se explica “estos defectos se deben a la falta de fusión parcial o completa del proceso maxilar con el proceso nasal medial de uno o ambos lados”. La incidencia es mayor en hombre que mujeres.
El diagnostico inicial de FLP puede serin-utero, gracias a la tecnología de las ecografías, estos diagnosticos son cada vez mas precoces y preventivos, demostrando que en el periodo prenatal ayuda a los padres a tomar decisiones favorables para la protección del niño.
Esta patología se produce alrededor de la 5ta a la 8va semana de gestación del feto en un fallo que puede ser producido por 3 factores:
Cromosómicas: “sedebe a una alteración en el numero o la estructura de los cromosomas”.
Genéticas: “un cuadro hereditario, causado por un gen dominante que se caracteriza por la presencia de fisura del labio superior y hoyuelos en el labio inferior”.
Multifactorial: “Esto significa la contribución del ambiente (útero materno, dieta, medicamentos etc.) y la acción de varios genes de influencia menor, pero que secombinan para impedir un desarrollo normal de las partes que forman esta estructura”. http://www.genetica.com.pe/Documentos/servicio/FISURALABIOPALATINA.pdf
La anomalía congénita se puede apreciar externamente, ya que, se ve alterado: nariz y labios; y orgánicamente hacia el interior las encías, paladar duro, paladar blando y úvula.
Descripción características orgánicas externas:
El o losorificios nasales quedan ensanchados.
No hay cierre labial.
Las encías serán visibles desde el exterior.
Descripción características orgánicas internas:
La cavidad nasal y oral se encuentra comunicada sin separación de paladar.
La uvula puede ser bífida o no existir.
Esta malformación no solo trae consecuencias estéticas, también afecta diferentes funciones del niño. En fisuras completaspuede afectar la audición, alimentación, respiración y fonación. Los aspectos se pueden ver afectados en casos como por ejemplo:
Alimentacion: Los reflejos orales del recién nacido (succion, deglución, etc.) se encontraran alterados desde la vida intrauterina.
Audicion: La FLP se puede asociar a diferentes perdidas auditivas por el acumulo de secreciones de tipo mucoso en el oído medio, ademásde varias enfermedades infecciosas como otitis.
Respiracion: Sufren mayores infecciones respiratorias.
Habla: La característica que tienen los niños fisurados es la de un habla levemente o completamente ininteligible debido a la voz nasalisada que tienen.
La clasificación de las fisuras se hace de acuerdo a las estructuras comprometidas (labio, encia, paladar oseo, velo). Ademas se debe definir“si es unilateral completa (3/3), incompleta (2/3, 1/3) o forma cicatrizal. También se aplica a las bilaterales, las cuales pueden ser simétricas (3/3 a ambos lados) o asimétricas (2/3, 3/3).”
La clasificación de Kernahan es la mas usada debido a su simplicidad de comprender el diagnostico.
Imagen: Clasificacion de Kernahan.
Fisura Labio Palatina Unilateral: “Proviene de...
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