Flavonoides y Terpenos

Nombre: Paúl Veintimilla
Curso: 9no “U” Bioquímica

FLAVONOIDES
Biogénesis

Como se mencionó anteriormente los flavonoides son metabolitos secundarios vegetales de origen biosintético mixto: elanillo A proviene de la ruta de la malonilcoenzima A y el anillo B y la cadena C3 provienen de la ruta del ácido shikímico. Un tricétido se cicliza y se condensa con una molécula de ácido p-cumárico.La enolización del ciclo proveniente de la ruta de la malonilCoA da origen al anillo aromático A en las chalconas y flavanonas. Estas a su vez son los precursores de las demás clases de flavonoides.Es importante recalcar que este proceso de biosíntesis sustenta el hecho de que en la mayoría de flavonoides el anillo A sea meta oxigenado, es decir como es característico de los anillos aromáticosoriginados por la vía de la malonilCoA; y por otro lado, el anillo B proveniente de la ruta del ácido shikímico, generalmente es orto-oxigenado. Para el caso de la biogénesis de los isoflavonoidestales como las isoflavonas, pterocarpanos y rotenoides, los experimentos realizados por diversos investigadores sugieren que hay un proceso de migración 2,3. Por ejemplo se ha demostrado que la(2S)-naringenina (una flavanona) es convertida por una isoflavonasintasa de la soya (Glycine max) en genisteína (una isoflavona):
Las enzimas de la biosíntesis de los flavonoides aparentemente derivaron deenzimas del metabolismo primario de las plantas, que tenían genes duplicados, lo que habrá permitido la adaptación de algunas esas enzimas a otras funciones específicas
La vía biosintética de losflavonoides se ha conservado enormemente en el transcurso de la evolución de las plantas, pero ha habido considerable divergencia tanto en los roles que fueron cumpliendo sus productos finales, como en losmecanismos que regulan su expresión.
Biosíntesis
La vía del ácido shikímico se inicia en los plastos por condensación de dos productos fotosintéticos, la eritrosa 4-P con el fosfoenolpiruvato...