Formato De Recurso De Apelación

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Vol. II, No. 3 • Septiembre-Diciembre 2010 pp 123-127

Frecuencia y morbimortalidad del síndrome de Stevens-Johnson en el Hospital para el Niño
Lucía Pineda Madora,* Antonio Pérez Elizondo,** Gustavo Mendieta Alcántara**
RESuMEN
Introducción: El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), también conocido como ectodermosis pluriorificialis erosiva, eritema multiformeexudativo o eritema multiforme flictenular, se define como una reacción adversa cutánea o toxicodermia, o cualquier respuesta en la piel y las membranas mucosas, además de otros órganos internos, producida de forma no intencionada o indeseada tras la administración de un fármaco con fines terapéuticos, profilácticos o diagnósticos. Objetivo: Determinar la frecuencia, sexo, edad, medicamentos opatologías asociadas, tipo de lesiones y complicaciones del síndrome de Stevens-Johnson en pacientes ingresados en el Hospital para el Niño del Instituto Materno Infantil. Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, transversal. Los datos se obtuvieron de los expedientes clínicos con diagnóstico de síndrome de Stevens-Johnson proporcionados por el archivo del Hospital para el Niño, durante elperiodo comprendido del 1 de enero de 2006 al 31 de diciembre de 2009. Resultados: Se encontraron doce expedientes con diagnóstico clínico de síndrome de Stevens-Johnson en el periodo comprendido. Durante éste se contabilizó un total de 387,997 pacientes que ingresaron al Servicio de Urgencias del Hospital para el Niño, de los cuales 5,314 (1.36%) tenían afección dermatológica. El síndrome deStevens-Johnson representó el 0.22% del grupo con afección dermatológica y sólo el 0.003% del total de los pacientes ingresados en Urgencias. Conclusiones: Este estudio revela características encontradas en 12 pacientes con este diagnóstico en 4 años. Siete de los pacientes (58.3%) tuvieron cuadro infeccioso de tracto respiratorio superior previo al ingreso al Servicio de Urgencias, con fiebre en83%, malestar general en 50%, antecedentes de ingesta de AINES en 66%, tomando anticomiciales para patología
* Ex residente de Pediatría. Hospital para el Niño. IMIEM. ** Médico adscrito. Hospital para el Niño. IMIEM. Este artículo puede ser consultado en versión completa en: http://www.medigraphic.com/maternoinfantil

AbStRAct
Introduction: Stevens-Johnson syndrome (SJS), also known asectodermosis pluriorificialis erosive exudative erythema multiform or erythema multiform phlyctenular, is defined as an adverse reaction or cutaneous drug eruptions, any response in the skin and mucous membranes and other internal organs produced unintentionally or unwanted after administration of a drug for therapeutic, prophylactic or diagnostic. Objective: To determine the frequency, sex, age,medications or comorbidities, type of injuries and complications of Stevens-Johnson syndrome in patients admitted to the Hospital for Children Mother and Child Institute. Material and methods: Descriptive, retrospective, transversal. The data were obtained from medical records with a diagnosis of Stevens-Johnson syndrome file provided by the Hospital for Children, during the period from January 1, 2006to December 31, 2009. Results: We found twelve cases with clinical diagnosis of StevensJohnson syndrome in the period. During the period there were a total of 387,997 patients admitted to the Emergency Room of the Hospital for Children, of these 5,314 (1.36%) had dermatological condition. Stevens-Johnson syndrome accounted for 0.22% of dermatological condition group and only 0.003% of totalpatients admitted to Emergency. Conclusions: This study reveals features found in 12 patients with this diagnosis in 4 years. Seven (58.3%) of patients had a box of upper respiratory tract infection before admission to the Emergency Room with fever in 83%, malaise in 50%, history of NSAID intake by 66%, taking antiepileptic drugs for neurological diseases 42%, history of ingestion of penicillin...