Formulación Orgánica
Páginas: 13 (3003 palabras)
Publicado: 19 de febrero de 2013
Formulación orgánica
Hidrocarburos alifáticos lineales
1.- Alcanos o hidrocarburos saturados
Son compuestos de carbono e hidrógeno unidos entre sí por enlaces sencillos C(C y C(H. Responden a la fórmula general CnH2n+2. También se denominan parafinas debido a su poca reactividad química.
Se nombran mediante un prefijo griego (met-, et-, prop-, but-...) que indica el número deátomos de carbono que tiene la cadena principal y el sufijo –ano. A menudo se utiliza el prefijo n (normal) para indicar que el hidrocarburo no tiene ramificaciones. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura:
a) Se elige la cadena más larga, que será la que dé nombre al compuesto. Si hubiera dos o más cadenas con igualnúmero de carbonos se elige la que tenga más ramificaciones.
b) Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal empezando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación; se buscará siempre que la serie de números, llamados localizadores, sea la menor posible.
c) Las cadenas laterales se nombran antes que la principal, precedidas de su correspondiente número localizador, y con laterminación –il para indicar que son radicales. El número se separa del nombre con un guión y los números ente sí, por comas. Algunos radicales tienen nombres especiales:
d) Las cadenas laterales se ordenan alfabéticamente sin tener en cuenta los prefijos numerales di- tri- tetra- etc., que se utilizan cuando se repite un radical, o los prefijos sec- (secundario) y terc- (terciario). Sinembargo, los términos iso, alil, vinil, fenil y bencil se consideran que forman parte del nombre y se les tiene en cuenta al ordenar alfabéticamente la cadena principal.
Ejemplo: 6,12-dietil-2,3,9,14-tetrametil-6,11-dipropilhexadecano.
2.- Alquenos u olefinas
Son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces (C[pic]C). Cuando sólo tienen un doble enlace responden a la fórmulageneral CnH2n.
a) Se nombran añadiendo la terminación –eno al nombre de la cadena principal. La posición del doble enlace se indica con un número, llamado localizador, que se coloca inmediatamente delante de la terminación –eno.
b) Se escoge como cadena principal la que sea más larga y que contenga el doble enlace, asignándole el localizador más bajo. El doble enlace tiene preferencia sobrelas cadenas laterales a la hora de numerar los carbonos.
c) Si hubiera más dobles enlaces, se indican colocando un prefijo numeral (di-, tri-, tetra-...) delante de la terminación –eno y anteponiendo los números localizadores de los dobles enlaces. Ejemplo: buta-1,3-dieno.
d) Cuando la cadena contiene cadenas laterales, se elige como cadena principal la que contenga mayor número de doblesenlaces, aunque sea más corta que otras.
Ejemplos: 3-isobutil-5,6-dimetil-4-vinilocta-1,7-dieno; 6-alil-5-vinildeca-2,7-dieno; 5-etil-3-propilocta-1,4-dieno; 4-etil-2,3-dimetilhexa-2,4-dieno; propadieno o aleno; buta-1,2-dieno; butatrieno.
3.- Alquinos o acetilenos
Son hidrocarburos que presentan uno o más triples enlaces (C[pic]C). Cuando sólo tienen un triple enlace responden a lafórmula general CnH2n-2.
a) Se nombran añadiendo la terminación –ino al nombre de la cadena principal. La posición del triple enlace se indica con un número, siempre el más bajo, que se coloca inmediatamente delante de la terminación –ino. Ejemplo: but-1-ino.
b) Si hay varios triples enlaces, se utiliza el prefijo numeral delante de la terminación –ino, anteponiendo los números localizadoresde los triples enlaces. Ejemplo: hexa-1,3-diino.
c) Cuando la cadena presenta ramificaciones, se elige como cadena principal aquella que tenga un mayor número de triples enlaces.
Ejemplos: etino o acetileno; 4,4-dimetilpent-2-ino; 3,3-dimetil-6-propilocta-1,7-diino.
4.- Hidrocarburos con dobles y triples enlaces
En cadenas sencillas, sin ramificaciones, que contienen dobles y...
Hidrocarburos alifáticos lineales
1.- Alcanos o hidrocarburos saturados
Son compuestos de carbono e hidrógeno unidos entre sí por enlaces sencillos C(C y C(H. Responden a la fórmula general CnH2n+2. También se denominan parafinas debido a su poca reactividad química.
Se nombran mediante un prefijo griego (met-, et-, prop-, but-...) que indica el número deátomos de carbono que tiene la cadena principal y el sufijo –ano. A menudo se utiliza el prefijo n (normal) para indicar que el hidrocarburo no tiene ramificaciones. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura:
a) Se elige la cadena más larga, que será la que dé nombre al compuesto. Si hubiera dos o más cadenas con igualnúmero de carbonos se elige la que tenga más ramificaciones.
b) Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal empezando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación; se buscará siempre que la serie de números, llamados localizadores, sea la menor posible.
c) Las cadenas laterales se nombran antes que la principal, precedidas de su correspondiente número localizador, y con laterminación –il para indicar que son radicales. El número se separa del nombre con un guión y los números ente sí, por comas. Algunos radicales tienen nombres especiales:
d) Las cadenas laterales se ordenan alfabéticamente sin tener en cuenta los prefijos numerales di- tri- tetra- etc., que se utilizan cuando se repite un radical, o los prefijos sec- (secundario) y terc- (terciario). Sinembargo, los términos iso, alil, vinil, fenil y bencil se consideran que forman parte del nombre y se les tiene en cuenta al ordenar alfabéticamente la cadena principal.
Ejemplo: 6,12-dietil-2,3,9,14-tetrametil-6,11-dipropilhexadecano.
2.- Alquenos u olefinas
Son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces (C[pic]C). Cuando sólo tienen un doble enlace responden a la fórmulageneral CnH2n.
a) Se nombran añadiendo la terminación –eno al nombre de la cadena principal. La posición del doble enlace se indica con un número, llamado localizador, que se coloca inmediatamente delante de la terminación –eno.
b) Se escoge como cadena principal la que sea más larga y que contenga el doble enlace, asignándole el localizador más bajo. El doble enlace tiene preferencia sobrelas cadenas laterales a la hora de numerar los carbonos.
c) Si hubiera más dobles enlaces, se indican colocando un prefijo numeral (di-, tri-, tetra-...) delante de la terminación –eno y anteponiendo los números localizadores de los dobles enlaces. Ejemplo: buta-1,3-dieno.
d) Cuando la cadena contiene cadenas laterales, se elige como cadena principal la que contenga mayor número de doblesenlaces, aunque sea más corta que otras.
Ejemplos: 3-isobutil-5,6-dimetil-4-vinilocta-1,7-dieno; 6-alil-5-vinildeca-2,7-dieno; 5-etil-3-propilocta-1,4-dieno; 4-etil-2,3-dimetilhexa-2,4-dieno; propadieno o aleno; buta-1,2-dieno; butatrieno.
3.- Alquinos o acetilenos
Son hidrocarburos que presentan uno o más triples enlaces (C[pic]C). Cuando sólo tienen un triple enlace responden a lafórmula general CnH2n-2.
a) Se nombran añadiendo la terminación –ino al nombre de la cadena principal. La posición del triple enlace se indica con un número, siempre el más bajo, que se coloca inmediatamente delante de la terminación –ino. Ejemplo: but-1-ino.
b) Si hay varios triples enlaces, se utiliza el prefijo numeral delante de la terminación –ino, anteponiendo los números localizadoresde los triples enlaces. Ejemplo: hexa-1,3-diino.
c) Cuando la cadena presenta ramificaciones, se elige como cadena principal aquella que tenga un mayor número de triples enlaces.
Ejemplos: etino o acetileno; 4,4-dimetilpent-2-ino; 3,3-dimetil-6-propilocta-1,7-diino.
4.- Hidrocarburos con dobles y triples enlaces
En cadenas sencillas, sin ramificaciones, que contienen dobles y...
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