Fosfatasa

La enzima Fosfatasa pertenece a la clase Hidrolasa
Descripción
hay dos tipos de fosfatasas: alcalina y ácida. La fosfatasa alcalina es sintetizada en un tipo de osteoblastos, sus fuentes principales son el hígado, hueso, intestino, placenta y riñón y está relacionada con enfermedades óseas y hepatobiliares. Por otro lado, las fuentes principales de la fosfatasa ácida son la próstata y loseritrocitos y está relacionada con el carcinoma de próstata.
Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):
Precursor/es Enzima / Proceso Producto/s Ciclo
Glucosa 6 - P
Fosfatasa Glucosa
Ruta 19: Ciclo glucógeno, glucosa y ribosa
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Fosfatídico
Fosfatasa 1,2 diglicérido
Ruta 14: Ciclo ácido fosfatídico - glicerol -serina - etanolamina - colina
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Fosfohomoserina
Fosfatasa Treonina
Ruta 9: Ciclo piruvato - cisteína
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En esta reacción entran Pir P y agua.
Fructosa 1 - 6 difosfato
Fosfatasa Fructosa 6 - P
Ruta 19: Ciclo glucógeno, glucosa y ribosa
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Fosfatasa alcalina
La fosfatasa alcalina (ALP) es una enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de varios tipos de moléculas como nucleótidos, proteínas y alcaloides. El proceso de eliminar el grupo fosfático se denomina desfosforilación. Como sugiere su nombre, las fosfatasas alcalinas son más efectivas en un entorno alcalino.
La fosfatasa alcalina recibe el nombrede orto-fosfórico-monoéster hidrolasa. Estas enzimas proceden de la ruptura normal de las células sanguíneas y de otros tejidos, muchas de ellas no tienen un papel metabólico en el plasma excepto las enzimas relacionadas con la coagulación y con el sistema del complemento. La fosfatasa es una enzima clasificada dentro de las hidrolasas. Las fosfatasas alcalinas son enzimas que se encuentranpresentes en casi todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta en huesos, hígado, placenta, intestinos y riñón. Tanto el aumento, así como su disminución en plasma tienen significado clínico. Las causas de un aumento de FAL:
• Enfermedad ósea de Paget, obstrucciones hepáticas, hepatitis, hepatoxicidad por medicamentos y osteomalacia.
Las causas de una disminución de FAL:
• Cretinismoy déficit de vitamina C
Forma en que se realiza el examen
La sangre se extrae de una vena, usualmente de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio de punción se limpia con un antiséptico. El médico o el profesional de enfermería coloca una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aumentar la presión del área y hacer que la vena se llene de sangre.Luego, se introduce suavemente una aguja en la vena y se recoge la sangre en un frasco hermético. Entonces se quita la banda elástica del brazo y se retira la aguja ejerciendo presión en el lugar de la punción con un algodón o gasa limpia para detener cualquier sangrado.
Preparación para el examen
La persona no debe comer ni beber nada durante un período de 6 horas antes del examen, a menos queel médico dé instrucciones para hacer otra cosa.
Muchos medicamentos pueden afectar el nivel de fosfatasa alcalina en la sangre y es probable que el médico aconseje dejar de tomar algunos de ellos antes del examen. Sin embargo, nunca se debe suspender un medicamento sin hablar primero con el médico.
• Alopurinol
• Antibióticos
• Medicamentos antinflamatorios
• Píldoras anticonceptivas
•Algunos medicamentos para la artritis
• Algunos medicamentos para la diabetes
• Clorpromazina
• Cortisona
• Hormonas masculinas
• Metildopa
• Analgésicos narcóticos
• Propranolol
• Tranquilizantes
• Antidepresivos tricíclicos
Este examen se hace para diagnosticar enfermedad del hígado y del hueso o para ver si los tratamientos para dichas enfermedades están funcionando. Puede incluirse...