Fosforo Utilizable Por El M Todo Bray Guia
Resumen:
El método utiliza la extracción del Fosforo mediante Fluoruro de Amonio y su posterior cuantificación por espectrometría de Absorción molecular,mediante la obtención del hétero – poliácido molibdofosfórico (azul de molibdeno).
Todas las formas de fosforo se determinan por conversión en condiciones acidas reaccionan con el molibdato de amonio paraformar un complejo conocido como fosfomolibdato de amonio, el cual es reducido por el cloruro estannoso para dar un complejo azul llamado molibdeno azul, cuyo color es proporcional a la cantidad deoortofosfatos presente.
Las reacciones pueden representarse así:
2H3PO4 + 24(NH4)2MoO4 + 21H2SO4 2(NH4)3PO4 x 12MoO3 + 21(NH4)2SO4 + 24 H2O
Molibdato de amonio Fosfomolibdato de amonio
2(NH4)3PO4x 12MoO3 + SnCl2 (exceso) Molibdeno Azul + SnCl2 + SnCl4
Material y Aparatos
Matraz Erlenmeyer de 125 mL y 50 mL
Pipetas de 20.0 y 1 mL
Embudo y papel filtro de 7 cm (Whatman N°42 o equivalentes)Frascos para el cloruro de estaño (II) y para el molibdato (Topacio de un litro)
Matraces aforados de 50 mL y 1 litro
Espectrofotómetro de absorción molecular
Reactivos
Solución Extractora: disolver1.11 g de NH4F y 4.6 mL de HCl 6 N en un litro de agua.
Molibdato Amónico: al 1.5% (en medio clorhídrico 3.5 N). Disolver 15.0 g de molibdato amónico en 300 mL de agua templada (50°C) que se dejaenfriar y a continuación se añaden lentamente y agitando 300 mL de HCl concentrado. Cuando la solución se ha vuelto a enfriar a la temperatura ambiente, se diluye con agua a 1000 mL en matraz aforado, seagita bien y se guarda en frasco protegido de la luz. Durante uno, dos o tres meses sin estropearse.
Cloruro de Estaño (II): disolver 10.0 g de SnCl2 x 2H2O en 25 mL de HCl concentrado, calentandoligeramente. Esta disolución mantenida en frasco cerrado en la oscuridad dura unos dos meses. Para cada jornada de trabajo se prepara una solución diluida, tomando 1 mL de solución concentrada y...
Regístrate para leer el documento completo.