Fosforo

PHOSPHORUS -UV

Fosforo
Fosfomolibdato. UV
4.
5.

Determinación cuantitativa de fósforo
IVD
Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL METODO
Método directo para la determinación de fósforo inorgánico.
El fósforo inorgánico reacciona en medio ácido con molibdato amónico
formando un complejo fosfomolibdico de color amarillo.
La intensidad del color formado es proporcional a la concentración defósforo inorgánico presente en la muestra ensayada1,2.
SIGNIFICADO CLINICO
El fósforo, es esencial para la formación del tejido óseo y el metabolismo
energético celular. Aproximadamente un 85% se encuentra en el hueso y
en los dientes.
Niveles bajos de fósforo pueden ser debidos a hipervitaminosis D,
hipertiroidismo primario, desordenes renales, ingestión de antiácidos o
mala absorción.Niveles altos son atribuidos a la dieta, metástasis de huesos, alteraciones
en el hígado, alcoholismo, diarreas y vómitos1,5,6.
El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos
clínicos y de laboratorio.
REACTIVOS

R
Molibdico
PHOSPHORUS CAL

0,40 mM
Molibdato amónico
210 mM
Ácido sulfúrico (SO4H2)
Detergente
Patrón primario acuoso de Fósforo 5 mg/dLPRECAUCIONES
Ácido sulfúrico: Corrosivo (C). R34: Provoca quemaduras.
S26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y
abundantemente con agua y acudir a un médico. S30: No echar jamás
agua a este producto. S45: En caso de accidente o malestar, acúdase
inmediatamente al médico.

CALCULOS
( A ) Muestra
x 5 (Conc. Patrón) = mg/dL de fósforo en la muestra
Suero:
( A ) Patrón

Orina24 h:

CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el
instrumento, los reactivos y el calibrador.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que loscontroles no cumplan con las tolerancias.
VALORES DE REFERENCIA1
Suero o plasma:
Niños
4,0 – 7,0 mg/dL ≅ 1,29 – 2.26 mmol/L
Adultos
2,5 – 5,0 mg/dL ≅ 0.80 – 1.61 mmol/L
Orina:
Adultos
0,4 – 1,3 g /24 h
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CARACTERISTICAS DEL METODO
Rango de medida: Desde el limite de detecciónde 0,07 mg/dL hasta el limite de
linealidad de 15 mg/dL.
Si la concentración de la muestra es superior al limite de linealidad, diluir 1/2 con
ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisión:
Media (mg/dL)
SD
CV (%)

CONSERVACION Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad
indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos biencerrados a
2-8ºC, protegidos de la luz y se evita la contaminación durante su uso. No
usar reactivos fuera de la fecha indicada.
PHOSPHORUS CAL
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien cerrados
a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez.
- Absorbancia (A) del Blanco a340 nm ≥ 0,54.
MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotómetro ó analizador para lecturas a 340 nm.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
- Equipamiento habitual de laboratorio(Nota 1).
MUESTRAS
- Suero o plasma1,5:
Libre de hemólisis. El suero o plasma deben separarse lo antes posible
de los eritrocitos con el fin de evitar la liberación de fósforo de los
hematies. Estabilidad: 7 días a 2-8ºC.
-Orina1,2 (24 h):
Recoger la orina en recipientes conteniendo 10 mL de ácido clorhídrico
(ClH) al 10% (v/v) para evitar la precipitación de fosfatos. Ajustar pH 2.
Diluir la muestra 1/10 con agua destilada. Mezclar. Multiplicar el
resultado por 10 (factor de dilución). Estabilidad: 10 días a 2-8ºC.

PROCEDIMIENTO
1. Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . ....