Gases Reales
La precisión de estas relaciones P-V-Tvaria con el tipo de gas y con los valores asignados de las propiedades de interés.
Ecuación de Van Der Waals
Toma en cuenta el volumen ocupado por las partículas, para lo cual el volumenespecífico en la 2 ecuación del gas ideal (G.I.) se sustituye por el término v-b y la presión por P+a/v.
La constante b es el covolumen de las partículas y la constante a es una medida de las fuerzas deatracción.
(P+ a) (v-b) = RT v2
Ecuación de Berthelot
P=RT v-b a 2 T
•Similar a la de Van der Waals, excepto que el término a/v contiene también temperatura en el denominador.
•Las constantesa y b no son las mismas que para la de Van der Waals, cuando se expresan por medio de los datos críticos.
Ecuación de Dieterici
P = R T e - a/RTv v-b
Proporciona una mejor concordancia con lacantidad Pv/RT determinada experimentalmente. El valor de esta cantidad, empleando la ecuación de Van der Waals, tiene un considerable error. Estas ecuaciones tienen una precisión limitada.Ecuación de Beattie-Bridgeman
P = RT V-B0 1- b 1- C 2 v v vT3
A0 v2
1-a v
Ecuación de Redlich-Kwong
P=RT v-b
a T v(v+b)
1/2
• Es empírica y contiene dos constantes. •Tiene unaprecisión considerable en un gran intervalo de condiciones P-v-T.
Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
P = RT + B0 RT-A0- C0 1 2+ b RT – a + a a v v3 v6 T v
c + v T g exp 1+ v g v
del en
Es de granutilidad en la predicción comportamiento P-v-T, especialmente hidrocarburos.
Ecuación de Martín y Hou
•Se utiliza para sustancias polares y no polares hasta densidades 50% mayores que la...
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