Generalidades en la administración de medicamentos

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ACTIVIDAD 1
CUADRO COMPARATIVO
MEDICAMENTO | CONTRAINDICACIONES | EFECTOS SECUNDARIOS | INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS |
RANITIDINA | NO debe administrarse en los siguientes casos:*Pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina.* En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.*Pacientescon cirrosis hepática con encefalopatía secundaria. * Pacientes que sufran de insuficiencia hepática e insuficiencia renal. | *SNC: Malestar general, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; confusión mental, agitación, depresión y alucinaciones principalmente en ancianos. *CARDIOVASCULAR: Se han reportado taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular yextrasístoles.*GASTROINTESTINAL: Estreñimiento, diarrea, náusea, vómito, malestar abdominal, dolor abdominal.*HEPÁTICOS: Reportes ocasionales de hepatitis con daño hepatocelular o hepatocanalicular o mixta, con o sin ictericia. En estos casos la ranitidina debe ser suspendida inmediatamente. Esto es reversible, pero hay reportes de muerte.*HEMATOLÓGICOS: En algunos pacientes leucopenia, agranulocitosis y trombocitopenia.*ENDOCRINOS: Se han reportado casos raros de pacientes con ginecomastia, impotencia y pérdida de la libido, pero su incidencia no difiere de la encontrada en la población general.*PIEL: Eritema, incluyendo eritema multiforme y rara vez alopecia. | Ranitidina puede afectar potencialmente la absorción, metabolismo o la eliminación renal de otros fármacos.*WARFARINA: En combinación con esta puedeaumentar o disminuir el tipo de protrombina.* La absorción de Ketoconazol puede reducirse por la administración de agentes que reducen la secreción ácida. Los antagonistas de los receptores H2 de la histamina, tal como ranitidina, deben administrarse por lo menos 2 horas antes del Ketoconazol.*KETOCONAZOL: Modifican el pH gástrico |
TERBUROL | NO debe administrarse en los siguientescasos:*Hipersensibilidad a la Terbutalina o a sus derivados*Tirotoxicosis* Se recomienda tener precaución al usarlo en el primer trimestre de gestación*Contraindicada su administración Intravenosa en pacientes con hipertiroidismo o cardiopatía isquémica severa,  Se utiliza en estos casos la vía inhalatoria y con precaución.*Controles de glicemia en pacientes diabéticos por su acción hiperglucemiante*No debe deutilizarse en pacientes con cardiopatía hipertrófica. | En general la intensidad de los efectos secundarios dependen de la dosis y vía de administración utilizada. *Pueden aparecer: -Cefalea-Temblor -Taquicardia -Palpitaciones -Hipertensión arterial En general a dosis superiores a las terapéuticas. Por vía inhalatoria es improbable que produzca efectos secundarios si se emplean dosis normales dada subajo paso a circulación sistémica. *Puede producir hipocaliemia, especialmente su administración Intravenosa. | *Los FÁRMACOS ß-BLOQUEANTES antagonizan su efecto.*El uso concomitante con TEOFILINA acentúa los efectos secundarios.*Asociado a antidepresivos tricíclicos e IMAOs puede inducir arritmias*DIGOXINA. En caso de aparición de hipopotasemia, la terbutalina podría potenciar la toxicidad pordigoxina* ANESTÉSICOS HALOGENADOS. Estos fármacos pueden aumentar la sensibilidad del miocardio por los agonistas beta-adrenérgicos, con un mayor riesgo de arritmias cardíacas.*SIMPATICOMIMÉTICOS. La administración de terbutalina junto con otros fármacos agonistas adrenérgicos podría potenciar la toxicidad cardíaca. Este efecto es especialmente importante si el fármaco no es selectivo por losreceptores beta-2, recomendándose en este caso evitar la asociación. |
DICLOFENACO | NO debe administrarse en los siguientes casos:* Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes*Pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de la prostaglandinasintetasa haya desencadenado ataques de asma,...
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