Genetica de la conducta humana

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Tema 3: Genética de la conducta
1. Concepto de la genética de la conducta La conducta es un fenotipo bajo el cual subyace un genotipo que la explica (en mayor o menor medida dependiendo de cómo sea la interacción de esos genes con el ambiente). Lo difícil en todo lo que tiene que ver con la explicación genética de la conducta, es definir el fenotipo. La conducta es algo continuo, variable ydifícil de definir objetivamente. Cada observador puede diferir en la interpretación del comportamiento. Galton, basándose en los principios de la teoría de la evolución de Darwin, dedujo que todos los rasgos conductuales debían tener una base genética, resultado de la selección natural y así hipotetizó que la inteligencia humana tenía una base genética, y lo demostró al comprobar que el grado deeminencia intelectual de los familiares masculinos de personajes eminentes era más probable cuanto mayor era el grado de parentesco familiar. Se le considera el fundador de la Genética de la Conducta. Características de Genética de la Conducta: Objetivo: explicar cómo y cuánto influyen los genes (genotipo) sobre la conducta (fenotipo) Conceptos: o Rasgo monogenético o mendeliano: cuando es un únicogen (con dos o más alelos) el involucrado en el fenotipo conducta. o Herencia poligénica: lo más frecuente es que cualquier rasgo conductual esté influido por varios genes o Lo normal es que las diferencias fenotípicas entre individuos sean cuantitativas y no cualitativas:  los rasgos cuantitativos suelen ser poligénicos, donde cada alelo del gen aporta al fenotipo una cierta cantidad de rasgo:genética cuantitativa. Asume como propios los postulados y datos de la genética mendeliana, de la genética molecular y de la teoría sintética de la evolución.

2. Genética mendeliana de la conducta 2.1 Conducta humana Fenilcetonuria: retraso mental debido a un defecto monogénico. Sin recibir ningún tipo de tratamiento temprano tienen un CI inferior a 50. Esto se debe a un alelo recesivo de ungen ubicado en el cromosoma 12. La acumulación de fenilalanina sólo se produce después del nacimiento ya que la fenilalanina fetal atraviesa la placenta y es metabolizada por la madre, por eso los niños tienen un fenotipo normal al nacer y es preciso realizar con ellos pruebas bioquímicas para saber si padecen la enfermedad: una dieta carente de fenilalanina mantenida hasta después de laadolescencia consigue que se puedan desarrollar normalmente, sin daño cerebral, evitándose el deterioro intelectual. Síndrome de X frágil: defecto monogénico asociado a una discapacidad psíquica. Es la segunda causa de discapacidad psíquica moderada en varones, solo por detrás del síndrome de Down. Es dos veces más frecuente en hombres que en mujeres ya que se trata una alteración genética asociada alcromosoma X (enfermedad genética ligada al sexo). A pesar de que son muy numerosos los rasgos mendelianos descritos en la especie humana, en lo que se refiere a la conducta es difícil establecer la relación directa entre un gen y un rasgo conductual definido, como exige la genética mendeliana porque: La conducta suele estar muy influida por el ambiente Es muy natural el hecho de que cada gen afecteo influya sobre la expresión de otros genes (pleitropismo) Aún así, hay algunas conductas bastante específicas cuya relación con la presencia de determinadas alelos de un gen parece demostrada.: Obesidad: 3 tipos: Gen responsable de la producción de leptina, hormona que regula la ingesta actuando sobre receptores hipotalámicos: su efecto se atribuye a que potencia la señal de saciedad queingesta de comida provoca, además de reducir el valor

hedónico de la comida. La mutación consiste en una deleción de guanina en la posición 133 que da una lugar a una leptina fisiológicamente inactiva. Alelo mutante en el gen que codifica el receptor neuronal de leptina: mutación que determina un truncamiento de la proteína receptora que anula su funcionalidad. Gen que codifica el receptor de...
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