genoma humano

Historia del Genoma Humano
Desde el descubrimiento de la estructura del ADN (Watson y Crick, 1953) el objeto de los genetistas, biólogos y químicos fue conocer más sobre sus mecanismos de acción.Con el descubrimiento del código genético, de los procesos de clonación génica (vectores y reacción de la polimerasa) y las técnicas de secuenciación (métodos de Maxam y Gilbert o químico y de Sangreo de di desoxido) se dispuso de las herramientas para leer el lenguaje con que se escribía la información génica.
Habiéndose leído inicialmente algunos genes (el primero fue el de la lactosa) yorganismos pequeños (ya en 1979 se había secuenciado el bacteriófago fX174 y en 1980 la mitocondria humana), con una visión ambiciosa, se estableció la necesidad de “leer” la secuencia del genoma humano.En la década del ochenta del siglo pasado, en Estados Unidos, el DOE (Departamento of Energía) motivado por las investigaciones atómicas y su relación con las mutaciones; y el NIH(NationalInstitutes of Health) motivado por las afecciones de origen hereditario, se cristaliza la necesidad y se establece un cronograma y se propone la lectura en un plazo de 15 Años.
En 1989 se crea el NationalHuman Genome Research Institute (NHGRI, EEUU) que dirige el “proyecto genoma humano”(HGP) con el fin de completar el mapa y función de los genes humanos(genoma) para comprender el funcionamiento a nivelmolecular del organismo, producir mejores medicamentos y diagnosticar y curar enfermedades hereditarias. Y como líneas de trabajo a la secuenciación de todas las bases del ADN (orden de ubicación delos pares de bases), realización de mapas físicos de ubicación de los genes en los cromosomas, mapas de ligamientos (“linkage maps”) y de la transmisión
De los caracteres complejos. Dicho proyectoinicia sus actividades oficialmente en 1990.
Independientemente, a nivel mundial, y con el fin de no superponer esfuerzos se esboza HUGO (Human Genomic Organization), un Consorcio Publico donde...