Glandulas Salivales Y Glucolisis

Aunque la influencia de la diabetes en las glándulas salivales se ha estudiado bien, todavía presenta resultados contradictorios. En este trabajo, la regulación de la enzima fosfofructoquinasa-1(PFK-1) se estudió la utilización de las glándulas salivales de las ratas. La diabetes fue inducida mediante una única inyección intraperitoneal de estreptozotocina (60 mg / Kg de peso corporal) en ratas(180-200 g). Los animales se sacrificaron 30 días después de la inducción de la diabetes y las glándulas salivales submandibular y parótida se utilizaron. La hiperglucemia se evaluó por ladeterminación de azúcar en la sangre. La distribución de la PFK-1 entre las fracciones solubles y citoesqueleto, el contenido de fosfato de la PFK-1, el contenido de fructosa-2 ,6-bisfosfato y la actividad de laenzima PFK-2 se determinaron. El peso calculado glandulares relativa mostró un valor más alto para la glándula parótida, en comparación con el control, pero no para la glándula submandibular. Laactividad de la PFK-1 se expresa por la glándula no mostró variación entre los animales y control de la diabetes. Sin embargo, teniendo en cuenta la actividad específica, la enzima soluble presentó unvalor 50% superior a la del control y el citoesqueleto de la forma ligada aumentó un 84% con respecto al control. Para la glándula parótida, no hay diferencia en la actividad específica entre losdiabéticos y los animales de control se observó. Por otra parte, la actividad por la glándula de la enzima soluble aumentado en los animales diabéticos. El contenido de fosfato de la PFK-1 aumentó en lasglándulas submandibular y parótida de ratas diabéticas. Tanto el contenido de fructosa-2 ,6-bisfosfato y la forma activa de la PFK-2 se redujeron en las glándulas diabética. En conclusión, el aumento en laactividad de la PFK-1 observado en las glándulas salivales de ratas con diabetes inducida por estreptozotocina, no parece deberse a su modulador de la fructosa-2 ,6-bisfosfato


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