Glutámico oxalacético transaminasa (got, ast).

Páginas: 2 (251 palabras) Publicado: 7 de noviembre de 2010
GLUTÁMICO OXALACÉTICO TRANSAMINASA (GOT, AST).


La Aspartato Aminotransferasa (AST) (EC. 2.6.1.1), es una enzima de localización mitocondrial y citoplasmática que cataliza latransferencia reversible del grupo amino desde el aspartato al -cetoglutarato.
El método de determinación que empleamos es:

AST

2-oxoglutarato+ L-aspartato  Glutamato + Oxalacetato

MDH
Oxalacetato + NADH  + H+  Malato + NAD+

Fundamento: Lavelocidad de disminución del NADH (substrato) se mide fotométricamente (a 340 – 380 nm) y es directamente proporcional a la actividad de Aspartato Aminotransferasa (AST), en la muestra problema ocontrol.

Métodos de Determinación: Método enzimático.

El contenido hístico de Aspartato Aminotransferasa (AST), de mayor a menos concentración, es:

• Cardíaco.
• Hepático.
• Músculo –esquelético.
• Riñón.
• Cerebro.
• Páncreas.
• Bazo.
• Pulmón.
• Eritrocitos.

Se encuentra elevada en suero (sangre), en las enfermedades hepáticas, necrosis miocárdica, necrosis delmúsculo – esquelético, distrofia muscular progresiva y dermatomiositis, pancreatitis aguda, embolia pulmonar, necrosis renal y cerebral, hemólisis, ejercicio físico intenso, después de la administraciónde opiáceos, salicilatos o eritromicina. Es normal en las enfermedades musculares de origen neurogénico.

En la Necrosis Miocárdica, se eleva a las 6 a 8 horas después del comienzo de lossíntomas, alcanza el pico a las 18 a 24 horas y vuelve a la normalidad a los 4 a 5 días.

La Aspartato Aminotransferasa (AST) (GOT) no presenta ventajas sobre la creatinfosfoquinasa (CPK) y laLactodeshidrogenasa (LDH): no es específica del miocardio y no aparece en la circulación de forma muy precoz.

Se debe abandonar el uso de la Aspartato Aminotransferasa (AST) como marcador de Lesión...
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