Glutámico oxalacético transaminasa (got, ast).
Páginas: 2 (251 palabras)
Publicado: 7 de noviembre de 2010
GLUTÁMICO OXALACÉTICO TRANSAMINASA (GOT, AST).
La Aspartato Aminotransferasa (AST) (EC. 2.6.1.1), es una enzima de localización mitocondrial y citoplasmática que cataliza latransferencia reversible del grupo amino desde el aspartato al -cetoglutarato.
El método de determinación que empleamos es:
AST
2-oxoglutarato+ L-aspartato Glutamato + Oxalacetato
MDH
Oxalacetato + NADH + H+ Malato + NAD+
Fundamento: Lavelocidad de disminución del NADH (substrato) se mide fotométricamente (a 340 – 380 nm) y es directamente proporcional a la actividad de Aspartato Aminotransferasa (AST), en la muestra problema ocontrol.
Métodos de Determinación: Método enzimático.
El contenido hístico de Aspartato Aminotransferasa (AST), de mayor a menos concentración, es:
• Cardíaco.
• Hepático.
• Músculo –esquelético.
• Riñón.
• Cerebro.
• Páncreas.
• Bazo.
• Pulmón.
• Eritrocitos.
Se encuentra elevada en suero (sangre), en las enfermedades hepáticas, necrosis miocárdica, necrosis delmúsculo – esquelético, distrofia muscular progresiva y dermatomiositis, pancreatitis aguda, embolia pulmonar, necrosis renal y cerebral, hemólisis, ejercicio físico intenso, después de la administraciónde opiáceos, salicilatos o eritromicina. Es normal en las enfermedades musculares de origen neurogénico.
En la Necrosis Miocárdica, se eleva a las 6 a 8 horas después del comienzo de lossíntomas, alcanza el pico a las 18 a 24 horas y vuelve a la normalidad a los 4 a 5 días.
La Aspartato Aminotransferasa (AST) (GOT) no presenta ventajas sobre la creatinfosfoquinasa (CPK) y laLactodeshidrogenasa (LDH): no es específica del miocardio y no aparece en la circulación de forma muy precoz.
Se debe abandonar el uso de la Aspartato Aminotransferasa (AST) como marcador de Lesión...
La Aspartato Aminotransferasa (AST) (EC. 2.6.1.1), es una enzima de localización mitocondrial y citoplasmática que cataliza latransferencia reversible del grupo amino desde el aspartato al -cetoglutarato.
El método de determinación que empleamos es:
AST
2-oxoglutarato+ L-aspartato Glutamato + Oxalacetato
MDH
Oxalacetato + NADH + H+ Malato + NAD+
Fundamento: Lavelocidad de disminución del NADH (substrato) se mide fotométricamente (a 340 – 380 nm) y es directamente proporcional a la actividad de Aspartato Aminotransferasa (AST), en la muestra problema ocontrol.
Métodos de Determinación: Método enzimático.
El contenido hístico de Aspartato Aminotransferasa (AST), de mayor a menos concentración, es:
• Cardíaco.
• Hepático.
• Músculo –esquelético.
• Riñón.
• Cerebro.
• Páncreas.
• Bazo.
• Pulmón.
• Eritrocitos.
Se encuentra elevada en suero (sangre), en las enfermedades hepáticas, necrosis miocárdica, necrosis delmúsculo – esquelético, distrofia muscular progresiva y dermatomiositis, pancreatitis aguda, embolia pulmonar, necrosis renal y cerebral, hemólisis, ejercicio físico intenso, después de la administraciónde opiáceos, salicilatos o eritromicina. Es normal en las enfermedades musculares de origen neurogénico.
En la Necrosis Miocárdica, se eleva a las 6 a 8 horas después del comienzo de lossíntomas, alcanza el pico a las 18 a 24 horas y vuelve a la normalidad a los 4 a 5 días.
La Aspartato Aminotransferasa (AST) (GOT) no presenta ventajas sobre la creatinfosfoquinasa (CPK) y laLactodeshidrogenasa (LDH): no es específica del miocardio y no aparece en la circulación de forma muy precoz.
Se debe abandonar el uso de la Aspartato Aminotransferasa (AST) como marcador de Lesión...
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