Grupos funcinales

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3.- Grupo funcional
En química orgánica, los Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos).
Grupos funcionales más comunes
Los grupos funcionales listados a continuación son los más comunes. En las tablas, los símbolos R, R', osimilares, pueden referirse a una cadena hidrocarbonada, a un átomo de hidrógeno, o incluso a cualquier conjunto de átomos.
Funciones hidrogenadas
También llamados hidrocarburos, son aquellos grupos funcionales compuestos solamente por carbono e hidrógeno.
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo alquilo
Alcano o Saturado
R-CH2-CH2-R' -il- -anoGrupo alquenilo
Alqueno o Etilénico
R-CH=CH-R' -enil- -eno
Grupo alquinilo
Alquino o Acetilénico R-C≡C-R' -inil- -ino
Grupo fenilo
Aromático
Ar-R fenil- -benceno
Grupo bencilo
Tolueno
Ar-CH2-R bencil- -tolueno
Estos son los principales grupos hidrogenados, sin embargo, existen más grupos, tanto alifácticos como aromáticos, con nombres específicos como tert-butil(tert-butilo), bornil (borneol), ciclohexil (ciclohexano), etc. También hay múltiples derivados del benceno (grupo arilo), los mostrados en la tabla son simplemente los dos más sencillos.
Funciones oxigenadas
Presencia de uniones C-O
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo hidroxilo
Alcohol
R-OH hidroxi- -ol
Grupo alcoxi (o ariloxi)
Éter
R-O-R'-oxi- R-il R'-il éter
Grupo carbonilo
Aldehído
R-C(=O)H carbaldehido- -al
Cetona
R-C(=O)-R' oxa- -ona
Grupo carboxilo
Ácido carboxílico
R-COOH carboxi- Ácido -ico
Grupo acilo
Éster
R-COO-R' -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo
Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de uniones C-N
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula EstructuraPrefijo Sufijo Ejemplo
Grupo amino
Amina
R-NR2 amino- -amina
Imina
R-NCR2 _ _
Grupos amino
y carbonilo
Amida
R-C(=O)N(-R')-R" amido- alquil alcanamida
Imida
R-C(=O)N(-R")C(=O)-R' _ _
Grupo nitro
Nitrocompuesto
R-NO2 nitro- _
Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro
R-CN ciano- -nitrilo
Isocianuro
R-NC alquil isocianuro _
Isocianato
R-NCO alquil isocianato_
Grupo azo Azoderivado
R-N=N-R' _ _
Diazoderivado
R=N=N diazo- _
Sal de diazonio
-N≡N _ _ _ _
Azida
-N=N=N _ azido- _ _
_ Hidracina
R2N-NR2 _ _ _ _
_ Hidroxilamina
-NOH _ _ _ _
Funciones
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del
compuesto Prefijo Sufijo
Grupo haluro Haluro
R-X halo- _
Grupo acilo
Haluro de ácidoR-COX Haloformil- Haluro de -oílo
Grupos que contienen Azufre
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del
compuesto Prefijo Sufijo
Grupo sulfuro R-S-R' Tioéter o sulfuro
alquil tio-
R-SH Tiol
tiol mercapto- -tiol
R-SO-R' Sulfóxido
_ _ _
R-SO2-R' Sulfona
_ _ _
_ RSO3H Ácido sulfónico
sulfo- ácido -sulfónico
Organofosfatos
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula EstructuraPrefijo Sufijo Ejemplo
Fosfina PR3 _ _
_ P(=O)R3 Archivo:Phosphine oxide.png
_ _
Fosfinito P(OR)R2 Archivo:Phosphinite.png
_ _ [[Imagen:|75px|]]
Fosfinato P(=O)(OR)R2 Archivo:Phosphinate.png
_ _
Fosfonito P(OR)2R Archivo:Phosphonite.png
_ _ Archivo:HEDP.png

Fosfonato P(=O)(OR)2R _ _
Fosfito P(OR)3 Archivo:Phosphite
_ fosfito
Grupo fosfato
Fosfato P(=O)(OH)2R _ _Fosforano PR5 _ _
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se...
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