Grupos funcionales

INTRODUCCIÒN.

El grupo funcional es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicalesalquílicos), mientras que los aromáticos o derivados del benceno so representados por Ar (radicales arìlicos). Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
Los compuestos orgánicos se nombran en base a la función química.
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que deriva brinda unanomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primero mediante fuerzas iónicas, se denomina mas apropiadamente al grupo como un ion poli atómico o ion complejo.













El etanol y el metanolpueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica.


orgánicos, tanto sintéticoscomo naturales; los alcaloides que no son alicíclicos, y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimógenos. Por otra parte los hidrocarburos aromáticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX, benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar implicados e numerosos tipos de cáncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco, extremadamentecarcinogénico igualmente, ya que puede producir cáncer del pulmón.


Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropìlicos.
Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
Combustible inicial de motores Diesel.
Fuertes pegamentos.
Antiinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo.
PlásticosSolventes
Pinturas
Perfumes
Esencias
Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidasalcohólicas.
El formaldehido es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno.
También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita, la melanina, etc.
los automóviles de gama alta)Solventes industriales (Como el thiner y la acetona)
Aditivos para plásticos.
Fabricación de catalizadores.
Fabricación de saborizantes y fragancias.
Síntesis de medicamentos y vitaminas.
Aplicación en cosméticos.
Adhesivos en base de poliuretano.



Principales usos:
Se usan especialmente para PH bajos, debido a su estabilidad en estas condiciones.
Además se usan como:
Antitranspirantes yneutralizantes.
Para fabricar detergentes biodegradables
Lubricantes
Espesantes para pinturas.
El acido esteárico se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho; también se usa en la polimerización de estireno y butadieno para hacer caucho artificial.
Disolventes: Los esteres...