GRUPOS FUNCIONALES

Páginas: 6 (1289 palabras) Publicado: 22 de octubre de 2014
Grupos funcionales
Un grupo funcional es el átomo o grupo de átomos que define la estructura de una familia específica de compuestos orgánicos.
La nomenclatura tiene como base a los grupos funcionales de la siguiente tabla:
Compuesto Gpo. funcional Prefijo Sufijo
Alcoholes R – OH
HidroxiolFenoles Ar - OH HidroxiolEteresR-O-R Alquiloxiéter
Aldehídos R-CH

OFormilocarboxaldehídosCetonas R-C-R
O OxoonaAcidos carboxílicos R-C-OH
O CarboxiÁcido carboxílico
Esteres R-C-O-R
O AlquilcetoxiAlquilocarboxilatoAmidas R-C-NH2
O CarbaniloCarboxamidaAminas R-NH2 Amino Aminas
Halogenuros de alquilo R-X Halo HaluroHaluro de ácido R-C-X
O HalocarboniloHaluro de carbonilo
ALCOHOLES
Los alcoholes y fenoles se encuentran abundantemente en la naturaleza:son compuestos orgánicos en los cuales un grupo hidroxilo (OH) está unido a un hidrocarburo.
Son representados por la fórmula general R- OH cuando se trata de alcoholes, o Ar – OH cuando son fenoles.
Los alcoholes pueden nombrarse de tres maneras:
La nomenclatura IUPAC elige como estructura principal la cadena más larga en la que se encuentra el grupo hidroxilo; comienza la numeración por elextremo más cercano a dicho grupo; se sustituye la terminación ano del hidrocarburo por la terminación ol y se especifica la posición del hidroxilo.
CH3
CH3 – CH – CH3CH3 – CH – CH - CH3

OH OH 2 Propanol3 metil- 2 butanol
Usando losnombres de dos palabras que indican la clase de función, es decir, nombrar la palabra alcohol seguida del nombre del grupo alquílico.
CH3 – OHCH3 – CH2 – OH
Alcohol metílicoAlcohol etílico

Cuando los alcoholes contienen dos o más grupos funcionales OH, los nombres de éstos deben incluir números que indiquen la posición de cada hidroxilo en la cadena principal y la terminación diol, triol,tetrol, etc.
OHOH CH3OH
CH3 – CH – CH2 – CH – CH - CH - CH3CH3 – CH – CH – CH3

CH3 CH3
5, 6 dimetil – 2, 4 heptanodiol3 metil - 2 butanolFENOLES
Los fenoles son considerados alcoholes aromáticos, pero tienen propiedades químicas muy diferentes; el miembro más sencillo es el fenol
OH OHOH Cl


OH
Fenolm – resorcinol o - clorofenol OH OH OH CH3 OH

OH

OH1, 2, 3 trihidroxibencenom –dihidroxibenceno 1 hidroxi- 2 metilbenceno
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH3
OH
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH3
CH3 OH
OHOH CH3OH

CH3 – CH – CH2 – CH – CH - CH - CH3CH3 – CH – CH - OH

CH3 CH3
OHOH
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 - CH - CH3
OH
ÉTERES
Los éteres son compuestos de fórmula general R – O - R, Ar – O – R y Ar – O – Ar, es decir, compuestos formados por dos grupos alquilo o arilo, unidos entre sí por un átomo de oxígeno.
Para nombrarlos se indican los grupos alquil o aril unidos al oxígeno, seguidos por la palabra éterCH3 – CH2 – O – CH2 – CH3CH3 – CH2 – CH2 - O – CH2 - CH2 – CH3
DietiléterDipropiléterCuando los grupos o sustituyentes unidos al oxígeno son iguales, se elimina el prefijo di y el nombre comienza con la palabra éter, con terminación ílicoCH3 – CH2 – O – CH2 – CH3CH3 – CH2 – CH2 - O – CH2 - CH2 – CH3
Éter etílicoÉter propílico

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