Guia de quimica organica

Guía de Química Orgánica
Los átomos de carbono pueden unirse entre sí formando estructuras moleculares complejas .La enorme diversidad de los compuestos de carbono hace que su estudio constituya un área de la química muy importante.
El átomo de carbono posee 6 electrones (z=6) , es decir en su capa externa posee 4 electrones , la regla del octeto indica que para estabilizarse un compuestoquímico, los átomos que lo forman procurarán rodearse de 8 electrones. Es decir, los átomos adquieren o ceden electrones para lograr este objetivo.

El carbono forma 4 enlaces covalentes, cada uno de ellos contribuye con 2 electrones permitiendo aplicar la regla del octeto (tetravalencia del carbono).

Las estructuras geométricas de las moléculas orgánicas dependen del tipo de enlace que existaentre carbono y carbono, por lo tanto el tipo de hibridación que este carbono presente.

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4 enlaces simplesCada enlace simples es un enlace sigma δHibridación sp3Geometría: tetraédrica | 2 enlaces simple un enlace dobleEnlace doble está formado por un enlace δ y un enlace pi πHibridación sp2Geometría: trigonal plana | Un enlace simple y un enlace triple.Enlace triple está formado por1δ y 2πHibridación spGeometría : lineal |

Los nombres de los hidrocarburos se obtienen mediante un prefijo numeral que indica el número de átomos de carbono y una terminación (ano, eno o ino) que determina el tipo de hidrocarburo (alcano, alqueno o alquino)

ALCANOS O PARAFINAS:
FORMULA GENERAL: N-ALCANO CnH2n + 2 (CADENA ABIERTA)
NOMENCLATURA
SE DEBE ELEGIR LA CADENA CONTINUA MÁS LARGAPOSIBLE
LOS RADICALES EN LA CADENA SE NOMBRAN POR ORDEN ALFABÉTICO, ANTEPONIENDO LA UBICACIÓN DE ESTE EN LA CADENA.
SI SE REPITE MÁS DE UNA VEZ UN RADICAL EN LA CADENA SE DEBE INDICAR LA POSICIÓN DE ESTOS, PREFIJO NUMÉRICO QUE INDICA CUANTAS VECES SE REPITE Y LUEGO EL NOMBRE DEL RADICAL



EJEMPLOS:

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Ciclo Alcanos: FORMULA GENERAL PARA COMPUESTOS SIN RAMIFICACIÓN:CnH2n

NOMENCLATURA:
SE NOMBRAN IGUAL QUE LOS ALCANOS DE CADENA ABIERTA PERO ANTEPONIENDO LA PALABRA CICLO.


ALQUENOS U OLEFINAS:
FÓRMULA GENERAL CnH2n CADENA ABIERTA SÓLO CON UNA INSATURACIÓN
NOMENCLATURA:
* SE ESCOGE LA CADENA CONTINUA MÁS LARGA QUE CONTENGA LOS DOBLES ENLACES
* LA MENOR NUMERACIÓN POSIBLE PARA EL DOBLE ENLACE.
* TERMINACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL ENO, SENOMBRA LA CADENA ANTEPONIENDO LA POSICIÓN DEL DOBLE ENLACE Y LUEGO EL NOMBRE DE LA CADENA TERMINADO EN ENO.
* SI LA CADENA PRESENTA MAS DE UN DOBLE ENLACE SE NOMBRA LA CADENA PRINCIPAL ANTEPONIENDO LA POSICIÓN DEL DOBLE ENLACE- PREFIJO QUE INDICA LA CANTIDAD DE CARBONOS PRESENTES EN LA CADENA TERMINADO EN A PREFIJO NUMÉRICO QUE INDICA CUANTAS VECES REPITIO EL DOBLE ENLACE Y LUEGO LATERMINACIÓN ENO

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4-metil-1-penteno |


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3-propil-1,4-hexadieno |

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1,3,5-hexatrieno |

ALQUINOS:
FÓRMULA GENERAL: CnH2n-2 CADENAS ABIERTAS CON 1 INSATURACIÓN, TRIPLE ENLACE
NOMENCLATURA:
* SI LA CADENA PRESENTA SÓLO ENLACES TRIPLES LA PRIORIDAD LA PRESENTA EL ENLACE TRIPLE PARA LA MENOS NUMERACIÓN.
* TERMINACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL ES INO QUE INDICA LA PRESENCIADE UN ENLACE TRIPLE
* SI LA CADENA PRINCIPAL PRESENTA ENLACES DOBLE Y TRIPLES SE DEBE ELEGIR AQUELLA QUE PRESENTE EL MAYOR NÚMERO DE INSATURACIONES (INDISTINTAMENTE), PERO BUSCANDO QUE LOS NÚMEROS LOCALIZADORES SEAN LOS MÁS BAJOS POSIBLES. EN CASO DE IGUALDAD TIENEN PREFERENCIA LOS CARBONOS CON DOBLE ENLACE.

4-(3-PENTINIL)-1,3-NONADIEN-5,7-DIINO O
5,7-DIINO-4-(3-PENTINIL)-1,3-NONANODIENO
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1-BUTEN-3-INO 0 3-INO-1- BUTENO

EJEMPLOS:

EJERCICIOS:
SEÑALE EL NOMBRE CORRECTO PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

a) PROPILO b) BUTANO c) PROPANO | a) METANO b) ETANO c) METILO | a) PROPANO b) BUTANO c) PENTANO |
a) ETANO b) MENGANO c) PROPANO | a) OCTANO b) HEXANO c) HEPTANO | a) DECANO b) OCTANO c) NONANO |...