Guia quimica organica

TEMA Nº 8. COMPUESTOS AROMATICOS

Actividad Nº 1. Hidrocarburos Aromáticos

1. ¿Cuál es la formula molecular del benceno?

1,3,5 - ciclohexatrieno

2. Indique las propiedades químicas y físicas del benceno

- Propiedades físicas:

El benceno es un líquido incoloro, inflamable y tóxico, no se disuelve en el agua, pero sí en disolventes orgánicos. Se disuelve bien en las grasas, porlo que se utiliza para la limpieza. Su densidad es menor a la del agua y su punto de ebullición es de 80 °C.

- Propiedades químicas

Los compuestos aromáticos difieren de los alquenos presentando reacciones de sustitución electrofílica a pesar de que presentan dobles enlaces. En estas reacciones, se sustituye uno de los hidrógenos del anillo por un grupo con capacidad de aceptar electrones;estos grupos pueden ser ácidos o halógenos.

3. ¿Cuáles son los tres tipos de hidrocarburos aromáticos?

4. Realice un ejemplo de compuestos en formula estructural para cada uno.

5. Realice una tabla de los compuestos aromáticos más comunes (mínimo 8) e indique sus propiedades físicas y químicas.

Tolueno
Fenol
Anilina
Benzaldehido
Ácido benzóico
Estireno
Orto-xileno
AntracenoActividad Nº 2. Nomenclatura

1. Indique los nombres de los siguientes compuestos



Actividad Nº 2. Reacciones Químicas

1. Explique que es sustitución electrofílica

Es un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos.

2. Describa en qué consiste la halogenación de un compuesto aromático.

En la halogenación de aromáticos se sustituye unhirógeno con un halógeno (-F, -Cl, -I, -Br, -At)



3. Indique como se realiza una reacción química de nitración.

Una nitración es una sustitución con un grupo nitro (-NO2),



4. Explique las reacciones químicas denominadas sulfonación.

Una Sulfonación es una sustitución con un grupo ácido sulfonico (-SO3H)



5. Describa como se realiza una reacción química de alquilaciónde Friedel-Crafts.

La alquilación de Friedel-Crafts es la reacción del benceno con haluros de alquilo



6. Indique como se realizan las reacciones de disustitución.

Los bencenos disustituidos se nombran utilizando los prefijos orto “o” (posiciones 1,2), meta “m” (posiciones 1,3), para “p” (posiciones 1.4)



Actividad Nº 3. Ejercicios

Complete las siguientes reacciones:

a.b.

c. d.

Escriba las ecuaciones para cada una de las siguientes reacciones.

a. Tolueno + Cloro (catalizador Fe)




b. Bromobenceno + cloro (catalizador Fe)


c. Nitrobenceno + ácido sulfúrico concentrado (calor)


d. Etilbenceno + cloro (catalizador Fe)


e. Nitribenceno + ácido nítrico concentrado (calor)


f. Isopropilbenceno + dicromato de potasio


g.p- bromotolueno + cloruro de metilo (catalizador AlCl3)



TEMA Nº 9. ALDEHIDOS Y CETONAS

Actividad Nº 1. Nomenclatura.
1. ¿Cuáles son los grupos funcionales de los aldehídos y de las cetonas?

2. Indique los nombres comunes e IUPAC , para:

a. Los siete compuestos carbonílicos de fórmula C5H10O
b. Los cinco compuestos carbonílicos de fórmula C8H8O que contienen un anillo bencénico3. Dé la fórmula estructural de:

(a) acetona (h) 3-metil-2-pentanona

(b) benzaldehído (i) 2-butenal

(c) isobutil metil cetona (j) 4-metil-3-penten-2-ona (óxido de mesitilo)

(d) trimetilacetaldehído (k) 1,3-difenil-2-propen-1-ona (benzalacetofenona)

(e) acetofenona (l) 3-hidroxipentanal

(f) 4-metilpentanal (g) fenilacetaldehído




Actividad Nº 2.Reacciones Químicas

1. Escriba los productos de las siguientes reacciones:

a.

b.

c.

d.

TEMA Nº 10. ACIDOS CARBOXÍLICOS

Actividad Nº 1. Nomenclatura
Escriba las formulas estructurales de los siguientes compuestos:

1. Acido – 3bromopentanioco 2. Acido 2,4- dinitrobenzoico

3. Acido 2 – clorobutanico 4. Propanonato de isobutilo

5. Benzoato de etilo 6. Cloruro de...