Halogenuros
Se derivan de un alcano al sustituir uno o más hidrógenos por un elemento halógeno (cloro, bromo, yodo y flúor) formando compuestos monohalogenados, dihalogenados o polihalogenados, y pueden ser formados de un solo tipo de halógeno o varios tipos. Se representan por la forma R – X donde R es una radical alquilo y X es el halógeno. NOMENCLATURA Para la mayoría de lasfunciones orgánicas, se pueden emplear dos métodos para nombrar los compuestos, de acuerdo a la IUPAC o a la nomenclatura trivial. De acuerdo a IUPAC: Para los halogenuros lineales y monohalogenados se debe emplear el nombre del halógeno con la posición que ocupa en la cadena, seguido del nombre del alcano de acuerdo al número de carbonos. Para los halogenuros arborescentes se aplican las siguientesreglas: buscar la cadena más larga que contenga al o los halógenos y numerar por el carbono extremo más cercano a un halógeno, nombrar el o los halógenos con la posición que ocupan, nombrar los radicales o ramificaciones y finalmente el nombre del alcano correspondiente al número de carbonos. De acuerdo a la nomenclatura trivial: Se emplea sólo en compuestos sencillos y consiste en nombrar elhalógeno con terminación uro, agregando la palabra de seguido del nombre del radical. Fórmula CH3 – Br IUPAC Bromo metano TRIVIAL Bromuro de metilo
CH3 – CH2 – Cl CH3 – CH – C H3
Cloro etano
Cloruro de etilo
2 Flúor propano F CH3 – CH – C H2 – I 2 Metil Yodo propano CH3 CH3 CH3 – CH2 – C – Br CH3
Fluoruro de secpropilo
Yoduro de isobutilo
2 Bromo – 2 Metil butano Bromuro de terpentilo(la cadena más larga es de 4 Carbonos )
ALCOHOLES
Se caracterizan por tener el grupo funcional hidroxilo u oxidrilo (OH)-1 quien también participa en la formación de los carbohidratos y el colesterol. Se consideran derivados del agua al sustituir un hidrógeno por un radical alquilo y se representa por R – OH donde R es cualquier radical o cadena de carbonos. Dependiendo del tipo de carbono aque esté unido el OH, el alcohol puede ser primario, secundario o terciario: R2 R1 – CH2 – OH R1 – CH – OH R2 R1 – C – OH R3 Alcohol primario secundario terciario
Donde R1, 2 y 3 pueden ser radicales o cadenas iguales o diferentes.
NOMENCLATURA Para nombrar los alcoholes lineales de acuerdo a IUPAC, se numera la cadena por el extremo más cercano al OH, se menciona la posición que ocupaseguido del nombre del alcano con la terminación ol. Si es ramificado, se numera la cadena más larga que contenga el OH comenzando por el carbono extremo más cercano a él, se nombran las arborescencias, la posición del OH y finalmente el nombre del alcano correspondiente con la terminación ol. La nomenclatura trivial se emplea en alcoholes sencillos, y consiste en emplear la palabra alcohol seguidadel nombre del radical con la terminación ílico. Fórmula CH3 – OH IUPAC Metanol TRIVIAL Alcohol metílico
CH3 – CH2 – OH CH3 – CH – CH3
Etanol
Alcohol etílico
2 Propanol OH CH3 – CH – C H2 – OH 2 Metil propanol CH3 CH3 CH3 – C – CH2 – OH CH3
Alcohol isopropílico
Alcohol isobutílico
2,2 dimetil propanol (la cadena más larga es de 3 Alcohol neopentílico Carbonos)
ÉTERES
Secaracterizan por contener en su estructura el grupo funcional – O – y en ambos lados del oxígeno se unen radicales alquilo o arilo que pueden ser iguales o diferentes. Su representación general es R – O – R , R – O – Ar , Ar – O – Ar , donde R es un radical alquilo y Ar es un radical arilo o fenilo. Los éteres al igual que los alcoholes se consideran derivados del agua, al sustituir sus átomos dehidrógenos por radicales. NOMENCLATURA De acuerdo a la IUPAC se nombra al radical alquilo más pequeño unido al oxígeno como grupo alcoxi, por ejemplo metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, etc., y al otro radical más complejo se numerará por el carbono extremo más cercano al grupo funcional y para nombrarlo se indica primero la posición y nombre de las ramificaciones, luego el grupo alcoxi con su...
Regístrate para leer el documento completo.