Los Halogenuros
El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloración es idéntico al orden de estabilidad de los radicales: terciario > secundario > primario. Conforme al postulado de Hammond, el radical intermedio más estable se forma más rápido, debido a que el estado de transición que conduce a él es más estable.
Elfluorometano, clorometano, bromoetano, fluoroetano, cloroetano, fluoruro y el cloruro de vinilo son gases a temperatura ambiente; el resto de los halogenuros de alquilo son líquidos osólidos. Los fluoruros y cloruros de alquilo son mas ligeros que el agua; los bromuros y yoduros son mas pesados que el agua. Todos los halogenuros de alquilo son insolubles en agua.
Reaccionan conun gran numero de reactivos nucleófilos, tanto orgánicos como inorgánicos, y producen un gran numero de compuestos orgánicos.
Los halogenuros de alquilo reaccionan con soluciones acuosas dehidróxido de sodio o de potasio, y dan como resultado los correspondientes alcoholes.
Nomenclatura:
Cuando uno o más átomos de halógenos sustituyen a uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado mono o polihalogenado conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo, dependiendo de su naturaleza del hidrocarburo, cuya fórmula general es R-X, donde R es cualquier radical alquil o aril y X un halógeno.
Estos compuestos se les debe nombrar como derivados de hidrocarburos con sustitución de uno...
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