Hemato
Páginas: 9 (2094 palabras)
Publicado: 21 de febrero de 2013
Hematología
Manual básico razonado
Tercera edición
Hematología
Manual básico razonado
Tercera edición
Jesús F. San Miguel
Catedrático de Hematología, Universidad de Salamanca; Jefe de Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca
Fermín M. Sánchez-Guijo
Profesor Asociado de Fisiología Universidad de Salamanca; Médico Adjunto, Servicio de Hematología, HospitalUniversitario de Salamanca
A la memoria del Profesor D. Antonio López Borrasca (1926-2008), por haber sabido transmitir a cuantos le rodearon su pasión por la Hematología, la importancia de una buena enseñanza y el respeto e ilusión por los alumnos. Esas premisas son la razón de ser de estas páginas.
Índice de capítulos
Colaboradores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Abreviaturas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24.
IX XI XIII 1 7 15 25 57 65 73 79 85 97 115 129 141 153161 173 179 185 199 213 227 243 251 261 275 279
Hematopoyesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemia ferropénica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemia megaloblástica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemias hemolíticas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemias secundarias y anemias sideroblásticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Síndromes mielodisplásicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aplasia medular y eritoblastopenias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Alteraciones de los granulocitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Quimioterapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Síndromes mieloproliferativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Leucemias agudas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Síndromes linfoproliferativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Linfomas noHodgkin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Linfoma de Hodgkin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gammapatías monoclonales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Enfermedades del sistema mononuclear fagocítico . . . . . . . . . . . . . . . . Adenopatías y esplenomegalia . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . Trasplante de progenitores hematopoyéticos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fisiopatología de la coagulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Púrpuras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hipocoagulabilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . Diátesis trombótica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Terapéutica antitrombótica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hemoterapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Apéndice: Valores normales hematológicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Índice alfabético . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Colaboradores
Ignacio Alberca Silva Jefe de Sección y Profesor Asociado de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca
Capítulos 19 a 23
Mercedes Corral Alonso Jefe de Sección y Profesor Asociado de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca
Capítulos 4 y 24
María...
Manual básico razonado
Tercera edición
Hematología
Manual básico razonado
Tercera edición
Jesús F. San Miguel
Catedrático de Hematología, Universidad de Salamanca; Jefe de Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca
Fermín M. Sánchez-Guijo
Profesor Asociado de Fisiología Universidad de Salamanca; Médico Adjunto, Servicio de Hematología, HospitalUniversitario de Salamanca
A la memoria del Profesor D. Antonio López Borrasca (1926-2008), por haber sabido transmitir a cuantos le rodearon su pasión por la Hematología, la importancia de una buena enseñanza y el respeto e ilusión por los alumnos. Esas premisas son la razón de ser de estas páginas.
Índice de capítulos
Colaboradores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Abreviaturas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24.
IX XI XIII 1 7 15 25 57 65 73 79 85 97 115 129 141 153161 173 179 185 199 213 227 243 251 261 275 279
Hematopoyesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemia ferropénica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemia megaloblástica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemias hemolíticas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anemias secundarias y anemias sideroblásticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Síndromes mielodisplásicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aplasia medular y eritoblastopenias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Alteraciones de los granulocitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Quimioterapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Síndromes mieloproliferativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Leucemias agudas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Síndromes linfoproliferativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Linfomas noHodgkin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Linfoma de Hodgkin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gammapatías monoclonales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Enfermedades del sistema mononuclear fagocítico . . . . . . . . . . . . . . . . Adenopatías y esplenomegalia . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . Trasplante de progenitores hematopoyéticos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fisiopatología de la coagulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Púrpuras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hipocoagulabilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . Diátesis trombótica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Terapéutica antitrombótica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hemoterapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Apéndice: Valores normales hematológicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Índice alfabético . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Colaboradores
Ignacio Alberca Silva Jefe de Sección y Profesor Asociado de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca
Capítulos 19 a 23
Mercedes Corral Alonso Jefe de Sección y Profesor Asociado de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca
Capítulos 4 y 24
María...
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