hematologia

Suero Anti-humano
(poliespecífico)
(Anti-IgG policlonal + anti-C3d monoclonal)
Para realizar Pruebas Antiglobulina (Coombs) Directa o
Indirecta
SIGNIFICACION CLINICA
Las experiencias descriptas por Coombs, Mourant y Race en
1945 establecieron que las Pruebas Antiglobulina Humana
resultaban los mejores métodos para detectar anticuerpos
sensibilizantes pero no directamente aglutinantes.Originalmente, se hacía referencia a antígenos del sistema Rh pero
experiencias posteriores probaron el valor de estas pruebas
en la detección de anticuerpos en casi todos los grupos sanguíneos de importancia clínica, siendo empleadas actualmente
en los siguientes casos:
Prueba Antiglobulina Indirecta
- Screening de suero de donantes y pacientes para anticuerpos irregulares.
- Pruebas decompatibilidad previas a la transfusión.
- Fenotipo de glóbulos rojos.
- Identificación y titulación de anticuerpos encontrados en suero
o eluatos.
Prueba Antiglobulina Directa
- Diagnóstico de laboratorio de anemia hemolítica y enfermedad hemolítica del recién nacido.
- Investigación de reacciones dudosas en una transfusión.
- Investigación de enfermedades autoinmunes que involucran
la uniónde inmunoglobulinas y/o fracciones del complemento
a los glóbulos rojos.
FUNDAMENTOS DEL METODO
El agregado de Suero Anti-humano (poliespecífico) a glóbulos
rojos cubiertos de inmunoglobulinas y/o fragmentos de complemento produce una aglutinación de los glóbulos rojos visible macroscópicamente.
REACTIVO PROVISTO
Suero Anti-humano (poliespecífico): mezcla de anti-IgG
policlonal (producidopor inmunización de conejos con IgG
humana purificada) con anti-C3d monoclonal obtenido por
cultivo de línea celular BRIC-8 de hibridoma murino secretoras
de IgM. El reactivo contiene colorante verde (que no afecta
las propiedades del reactivo) y 1 g/l de azida sódica como
conservante.
REACTIVOS NO PROVISTOS
- Reactivos para la determinación de grupos sanguíneos.
De acuerdo a la técnica aemplear puede requerirse adicionalmente:
- Solución fisiológica.
- Buffer fosfato (PBS) pH 7,0 ± 0,2.
- Solución fisiológica de baja fuerza iónica (LISS).

INSTRUCCIONES PARA SU USO
El reactivo está listo para usar. No debe diluirse.
PRECAUCIONES
El Reactivo Provisto es para uso diagnóstico "in vitro" y está
destinado a uso profesional por personal calificado con comprobada competencia eninmunohematología.
No utilizar el reactivo fuera de la fecha de vencimiento.
La azida sódica es tóxica. R22: nocivo por ingestión.
La azida puede reaccionar con las cañerías de plomo o cobre
generando compuestos explosivos. Al eliminar el reactivo, se
debe dejar correr grandes cantidades de agua.
Utilizar los reactivos guardando las precauciones habituales
de trabajo en el laboratorio dequímica clínica.
El reactivo y las muestras deben descartarse de acuerdo a la
normativa local vigente.
ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE
ALMACENAMIENTO
El Reactivo Provisto es estable en refrigerador (2-10oC) hasta
la fecha de vencimiento indicada en la caja. No congelar ni
exponer a temperaturas elevadas.
INDICIOS DE INESTABILIDAD O DETERIORO DE LOS
REACTIVOS
Desechar el reactivo si se observacontaminación del mismo.
No debe utilizarse si presenta turbidez, presencia de partículas o precipitado.
MUESTRA
Glóbulos rojos
a) Recolección: la sangre debe ser obtenida asépticamente, con o sin anticoagulante.
b) Aditivos: pueden emplearse como anticoagulantes: EDTA,
heparina, ACD (ácido cítrico, citrato, dextrosa), CPD (citrato,
fosfato, dextrosa) o CPDA-1 (citrato, fosfato, dextrosa,adenina). Puede utilizarse Anticoagulante W de Wiener lab.
c) Sustancias interferentes conocidas: las muestras contaminadas o con hemólisis marcada no deben utilizarse.
d) Estabilidad e instrucciones de almacenamiento: las
muestras deben ser analizadas lo antes posible. Si el análisis no se realiza en el momento, las muestras deberán conservarse entre 2-10oC. Si se utilizó heparina o EDTA,...