Hemofilia A Anemia Ferropenica

Hemofilia A
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Que Es La Hemofilia A ?
 Es la forma más común de hemofilia y, tras
la enfermedad de von Willebrand, es el
segundo trastorno genético asociado con hemorragia
grave. Se trata de una enfermedad
hereditaria causada por una reducción en la cantidad
o en la actividad del factor VIII de coagulación. Esta
proteína actúa como un confector para el factor IX en
laactivación del factor X en la cascada de la
coagulación. Un fallo en este punto de la cascada de
la coagulación da como resultado la formación
de fibrina deficiente, lo que provoca que la
coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo
más inestable. Aproximadamente, 1 de cada
5.000 varones se ven afectados.

Diagnostico;*
Se

puede pensar o sospechar en el diagnóstico de
hemofilia ante enfermoscon hemorragias
espontáneas o secundarias a traumatismos,
especialmente si aparecen en las primeras etapas de
la vida o en el momento del nacimiento.
La evaluación detallada de los antecedentes
hemorrágicos del enfermo y de su familia será una
ayuda importante para orientar el correcto
diagnóstico de hemofilia. A continuación es
indispensable la participación del laboratorio. En los
enfermoscon coagulopatías congénitas se evidencian
alteraciones en las pruebas que miden globalmente la
coagulación.
Concretamente en el caso de la hemofilia A se

Síntomas;*

•Sangrado al interior de las articulaciones y el
correspondiente dolor y edema.
•Sangre en la orina o en las heces.
•Hematomas.
•Hemorragias de vías urinarias y digestivas.
•Sangrado nasal.
•Sangrado prolongado producido por heridas,extracciones dentales y cirugía.
•Sangrado espontáneo.

Tratamiento;*

El tratamiento estándar implica el reemplazo del factor
de coagulación faltante. La cantidad de concentrados
del factor VIII que se necesita depende de la gravedad
y lugar del sangrado, al igual que de la talla del
paciente. La hemofilia leve se puede tratar
con desmopresina (DDAVP), la cual ayuda a que el
cuerpo libere factorVIII que se encuentra almacenado
en el revestimiento interior de los vasos sanguíneos.
Para prevenir una crisis hemorrágica, a las personas
con hemofilia y a sus familias se les puede enseñar la
forma de administrar concentrados del factor VIII en
sus hogares, ante los primeros signos de sangrado.
Las personas con formas graves de la enfermedad

Es necesaria la vacunación contra la hepatitis B,dado que hay un aumento en el riesgo de
exposición al virus de la hepatitis B, debido a las
frecuentes infusiones de hemoderivados. Los
pacientes que desarrollan un inhibidor para el
factor VIII pueden requerir tratamiento con otros
factores de la coagulación, tales como el factor
VII a de coagulación, que pueden ayudar a la
coagulación incluso en ausencia del factor VIII.

Anemia
Ferropénica
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Paciente:
Edad:
Sala:

Que Es La Anemia
Ferropénica ?
La Anemia Ferropénica o Ferropriva, corresponde a la más común de
las anemias, y se produce por deficiencia de hierro, representado por el
símbolo químico "Fe", el cual es necesario para la formación de
los hematíes.
Puede ser debida a poca ingesta, consumo extraordinariamente excesivo
de taninos (té), situación muy rara, o por pérdidasexcesivas (alteraciones
en el ciclo menstrual, micro hemorragias intestinales) que es lo más
frecuente.
Es digno de señalarse que no es raro la deficiencia de hierro "ferropenía"
sin anemia en chicas jóvenes con irregularidades menstruales
(hipermenorrea o dolicomenorrea, a veces inadvertidas por no haber
dismenorrea), que se manifieste solamente por astenia crónica. Tras
cuantificarse unos nivelesbajos de hierro en el plasma, al ser eso
corregido el cansancio crónico desaparece espectacularmente en dos o
tres días aunque se recomienda el tratamiento ininterrumpido durante un
mes para reponer los depósitos de hierro.

Diagnostico;*
Su estudio es mediante la entrevista médica, el examen
físico y los exámenes. Dentro de exámenes, en
el hemograma encontramos:
oBaja en el hematocrito y en...