Hemograma

Biometría Hematica

El Hemograma o estudio hematológico de rutina, también conocido como CSC (conteo sanguíneo completo), hematimetría, representa uno de los elementos básicos de diagnostico para la medicina, de cuyos resultados se desprende el estado de salud general y puntual.
La fórmula sanguínea define el número, proporción y variaciones de los componentes de la sangre, cuantificando losgrupos celulares, glóbulos rojos (hematíes), glóbulos Blancos (leucocitos), plaquetas, hemoglobina y otros elementos cuantificables.
Que información nos brinda el Hemograma:
1. La cantidad de glóbulos rojos, que son determinantes para definir los casos de anemia, como ejemplo simple, pero su alcance llega a las enfermedades graves como el cáncer.
2. La hemoglobina define desordenes a nivel delos Hematíes
3. El hematocrito, la variación de sus parámetros permite detectar diferentes enfermedades como los distintos tipos de anemia
4. Los Leucocitos (glóbulos blancos), conforman los soldados del sistema defensivo, las variaciones de sus niveles en sangre pueden determinar infecciones cuando su numero se encuentra incrementado, así como enfermedades, en el análisis se dividen enpoblaciones; neutrófilos, monocitos, linfocitos, basófilos y eosinófilos.
5. Las plaquetas se ocupan de la coagulación, cuando se encuentran disminuidas nos encontraremos ante posibles sangrados (hemorragias), cuyo origen define distintas enfermedades, como por ejemplo su numero se incrementa ante las distintas enfermedades autoinmunes (reumas, alergias, etc).
-Determinar la cantidad de hemoglobinapresente en la sangre.
-Determinar el número de eritrocitos presentes en la sangre del paciente.
-Conocer el porcentaje del volumen de los eritrocitos presentes en la sangre.
-Identificar el número de leucocitos presentes en la sangre.
-Hacer una correcta extensión sanguínea.
-Realizar una identificación de los glóbulos blancos.

Salen valores elevadísimos de linfocitos o mielocitos según eltipo de leucemia, por ende salen muy bajos los niveles de plaquetas y glóbulos rojos, además debe haber presencia de blastos que son células inmaduras, si hay algúno de estos datos se deberá confirmar la sospecha de leucemia con una biopsia de médula ósea.

TINCIÓN SUDAN
 
El sistema de tinción Sudan Black B de Sigma-Aldrich se utiliza en la demostración  istoquímica de gránulos neutrófilos enfrotis de sangre o médula ósea. El sistema de tinción Sudan Black B es para uso diagnóstico in vitro.
Varios lípidos, incluyendo los fosfolípidos, las grasas neutras y los esteroles, se tiñen intensamente con Sudan Black B. La reacción de los gránulos neutrófilos con el tinte fue descrita por Sheehan y Storey en 19471. Generalmente, el patrón de tinción leucocitaria de Sudan Black B es parecido alde la mieloperoxidasa2. Las células que se encuentran a lo largo de las vías linfáticas muestran una tinción negativa, mientras que las formas mieloides y monocitoides muestran las reacciones positivas características. Por lo tanto,
Sudan Black B está considerado como un auxiliar útil en la identificación de las leucemias mielocíticas y mielomonocíticas2.
Los métodos antiguos utilizaban unafijación de vapor de formaldehído en los frotis de sangre2, técnica que puede dar como resultado una pérdida celular y artefactos de tinción.
El procedimiento de Sigma-Aldrich utiliza un fijador de glutaraldehído tamponado y un tiempo de incubación más corto, lo que da como resultado una excelente tinción sin pérdida celular ni distorsión3.
REACTIVOS
REACTIVO DE TINCIÓN SUDAN BLACK B,
SudanBlack B, 0,18 % (p/v), en 69 % de etanol y con fenol tamponado con fosfato.
SOLUCIÓN DE HEMATOXILINA, GILL Nº 3, número de catálogo GHS-3
Hematoxilina certificada, 6 g/l, yodato sódico, 0,6 g/l, sulfato de aluminio, 52,8 g/l, y estabilizante.
SOLUCIÓN DE GLUTARALDEHÍDO,
Glutaraldehído, 4 % en tampón borato, pH 7,6.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD:
Almacenar el reactivo de tinción Sudan Black B a...