Hermoso

Las lecciones son usadas cuando se debe entregar información sobre un tema específico y el estudiante debe contestar a las preguntas propuestas.Elcontenido se divide en varias partes y se muestra al estudiante parte a parte. Los estudiantes ingresan a cada contenido de la lección cuando han contestado correctamente las preguntasanteriores de la lección. Cuando el estudiante marca erroneamente unarespuesta el sistema no lo deja pasar a la siguiente pregunta aspecto a tener en cuenta para no suponer que alli termina la leccion. En esta leccion se contemplarán cuatro preguntas relacionadas con el contenido de la unidad dos.

1.1 EL MEDICAMENTO

Para tener un concepto amplio de lo que significa el medicamento es necesario tener en cuenta algunas definiciones contempladas en el decreto2092 de Julio 02 de 1986, en los siguientes términos:

ARTICULO 1. – Se entiende por DROGA, toda sustancia farmacológicamente activa, cualquiera que sea su origen y característica, que se utilice para la prevención alivio, diagnostico, tratamiento, curación de las enfermedades del hombre o de los animales.

ARTICULO 2. – Se entiende por MEDICAMENTO, toda droga o mezcla de drogas, con o sinadición de sustancias auxiliares, preparada para ser presentada como forma farmacéuticas que se utilice para la prevención, alivio, diagnostico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades del hombre y de los animales.

ARTICULO 3. – Se entiende por MEDICAMENTO ORIGINAL, el que aparece inscrito en la última edición de alguna de las farmacopeas Francesas, Norteamericana, Británica,Alemana Internacional,

Si se introducen cambios en la formula, dosis, técnica de preparación o en otra de las condiciones establecidas por dichas farmacopeas a que se refiere el presente artículo.

ARTICULO 4. – Para efectos de este Decreto se consideran PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, los medicamentos de uso humano, los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de uso humano.ARTICULO 5. – Se entiende por PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FRAUDULENTO, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:

a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento.

b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación.

c) El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratoriofabricante o del distribuidor legalmente autorizado.

d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada.

e) El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los

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INTERACCIONES MEDICAMENTO PACIENTE
INTERACCIONES: El decreto 677 las define como la influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre elcomportamiento o la eficacia de otro medicamento.
Una Interacción, en términos generales, constituye una reacción entre un principio activo dado y cualquier otro agente químico, sea éste, propio del organismo (endógeno) o extrañó a él (exógeno). Esta reacción puede ocurrir dentro del organismo o fuera de él6.
Cuando la interacción ocurre dentro del organismo, puede tener lugar entre el principio activoy:
- Otro medicamento;
- Un alimento;
- Un componente natural del organismo.
Si la interacción tiene lugar fuera del organismo, puede ocurrir durante:

La fabricación del medicamento;
El periodo de almacenamiento y lo distribución; y,
Su preparación y lo manejo antes de administrarlo.
Sin embargo, al hablar de INTERACCIONESMEDICAMENTOSAS nos referimos exclusivamente a aquellas interacciones distintas de las que tienen lugar in vitro y que no afectan la respuesta, terapéutica o clínica, buscada al emplear racionalmente un medicamento.
Por tanto, las incompatibilidades, físicas y/o químicas, salvo aquellas que modifiquen la acción prevista del medicamento, no son consideradas como interacciones medicamentosas. Tampoco...