Hidrocarburos aliciclicos

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Hidrocarburos alicíclicos: La cadena carbonada de estos compuestos constituye un anillo o ciclo y comprende tres series homólogas denominadas cicloalcanos o cicloparafinas, cicloalquenos y cicloalquinos. |
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| Los cicloalcanos, presentan enlaces sencillos por lo que se denominan compuestos saturados, |
Los cicloalquenos presentan un doble enlace, se denominan compuestos insaturados y ||
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| Los cicloalquinos presentan un enlace triple y también son compuestos insaturados. |

Todos se nombran colocando el prefijo ciclo y según el caso el sufijo (ano), (eno) o (ieno). El primer miembro de estos compuestos tiene tres carbonos. Para nombrarlos se considera como cadena principal el ciclo y se enumeran procurando los números más bajos para los radicales. Se acostumbrapresentar el ciclo por la figura geométrica correspondiente sobreentendiendo que en cada vértice hay un CH2. |
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| Cicloalcanos ramificados: Presentan radicales unidos a la cadena principal: Ejemplo: metilciclopropano. |
Serie homóloga de hidrocarburos aromáticos: Se caracterizan por presentar un anillo de seis carbonos con enlaces simples y dobles alternados. El primer miembro dela serie es el benceno que corresponde a la designación 1, 2,3 ciclohexatrieno. Se pueden representar así: |
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El compuesto presenta 3 dobles enlaces | |
El círculo representa los 3 pares de electrones 
girando alrededor de los átomos de carbono. |
Derivados monosustituidos: Se nombran como derivados del fenilo o anteponiendo el grupo sustituyente a la palabra benceno (ver figura a laderecha) | |
Metilbenceno |
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| Derivados bisustituidos: Se forman cuando se sustituyen dos átomos de hidrógeno por radicales. Existen tres isómeros de estos compuestos, según la posición de los sustituyentes: 1,2 se llamarán orto (o), si resulta 1, 3 se llamarán meta (m) y si es 1, 4 se llamarán para (p).  |

Función alcohol: Son compuestos caracterizados por la presencia de uno o másgrupos hidroxi (-OH) en sustitución de uno o más hidrógenos de una cadena abierta o cerrada. La cadena principal deberá contener el carbono o carbonos unidos a los grupos hidroxi tratando en lo posible que sea la más larga, se numerará dándole los números más bajos a los grupos hidroxi, los sufijos utilizados son ol, diol, triol, según el número de grupos hidroxi. | CH3-OH 
Metanol |Ciclopentanol |
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Hidroxibenceno (fenol) |
Función fenol: Son compuestos que presentan un grupo hidroxi (-OH) unido directamente a un anillo aromático. Para nombrarlos se numera la cadena aromática dándole los números más bajos a los grupos hidroxi. Muchos conservan el nombre común. |

Función éter: Derivan de los alcoholes al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxi u oxidrilo (-OH) por unradical. Para nombrarlos se antepone la palabra éter, luego se nombran los radicales unidos al grupo (-O-) usando para el primero el sufijo il y para el segundo el sufijo ílico. Si a ambos lados del grupo oxi hubiera el mismo radical se usa el prefijo di y el sufijo ílico. | |
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Función sales de éter o alcóxidos: Estos derivan de los alcoholes al sustituir el hidrógeno del grupo(-OH) por un metal. |

Función aldehído: Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo en posición terminal.  |
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Etanal (acetaldehído) |


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Etano-dial  | La cadena principal debe contener el grupo carbonilo, si hay dos grupos carbonilos, la cadena principal deberá contener a ambos. Se le dará el número uno al carbono del grupo carbonilo. El sufijo utilizadoes al, o dial si hubiera dos grupos carbonilo, uno al principio y otro al final de la cadena carbonada  |

Función cetona: Son compuestos caracterizados por la presencia de uno o más grupos carbonilo en posición intermedia. Para nombrarlos se usan los sufijos ona, diona, triona, con los números más bajos posibles. Cuando se le considere formando parte de una cadena puede unirse el prefijo...
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