Hipotiroidismo
HIPOTIROIDISMO 1º TSH T3 Y T4
HIPOTIROIDISMO 2º TSH T3 Y T4
HIPOTIROIDISMO 3º TRH TSHT3 Y T4
CAUSAS: se debe a diferentes anomalías que conducen a una síntesis insuficiente de hormona tiroidea.
• Falta de consumo de yodo
• Que el yodo no se absorba
• De tipo inmunitario• Por enfermedades que cursen con disminución de albumina
SIGNOS Y SINTOMAS
Mixedema
Piel fría y seca.
Cabello áspero, quebradizo y escaso.
Uñas engrosadas y quebradizas.
Vozronca y de tono bajo.
Bradialia.
Bradipsiquia
Anemia, normocrómica y normocítica.
Irregularidades menstruales.
Letargia.
Somnolencia.
Intolerancia al frío.
Macroglosia.
Alteraciones auditivas frecuentes.
Procesos mentales alterados.
Depresión frecuente.
Actividad gastrointestinal disminuida, estreñimiento.
Hiporreflexia.
METABOLISMO DEL YODO
Losyoduros por acción de una peroxidasa son incorporados a la molécula de tiroglobulina de la tiroides y dan origen a la monoyodotirosina y diyodotirosina, que en una segunda reacción originan T3 y T4.A este proceso se lo denomina organificación del yoduro.
La tiroglobulina que ya contiene a la hormona se almacena en la luz del folículo constituyendo la sustancia coloide.
Cuando la TSH estimulaa la tiroides, gotitas del coloide son tomadas por endocitosis y en el citoplasma se funden con lisosomas y por acción de sus enzimas liberan las hormonas contenidas en la tiroglobulina que luegoson secretadas al plasma.
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS DE HIPOTIROIDISMO
Concentración Sérica de TSH (hasta 6.5 uUI/l)
T4 y T3
T4: 4-12 ug/dl.
T3: 80-220 n/dl (100 veces menos que T4).
Determinaciónde la tiroxina libre (0.8-1.8 ng/dl)
Prueba de estimulación con TSH
USG
GAMAGRAMA
SINDROME DE LERICHE
Enfermedad oclusiva aortoiliaca es una condición patológica que consiste en la oclusión...
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