Hipótesis de un factor hereditario

ETIOLOGÍA:

Hipótesis de un factor hereditario:
Generalmente, al obtener los antecedentes familiares del niño con TDA-H, se encuentra que el padre presento los mismos síntomas de pequeño. Debidoa que el síndrome se presenta con mayor frecuencia en los varones se pensó que la transmisión genética se lleva a cabo por medio de un cromosoma sexual, Warren y sus colaboradores encontraron que nohabía ninguna anormalidad en los cromosomas.

Hipótesis neuroanatómicas:
En el ser humano las lesiones específicas o generalizadas, provocadas por infecciones como encefalitis o traumatismoscraneoencefálicos, pueden producir un síndrome hiperquinético. De lo anterior se deduce que el TDA-H podría ser una reacción inespecífica cuando el cerebro es lesionado por cualquier agente nocivo. Un áreade interés particular en las investigaciones actuales es identificar estructuras o zonas cerebrales relacionadas con la sintomatología de este trastorno. Las técnicas utilizadas para investigación enesta área son: TAC, TEP y Resonancia Magnética.
En 1989, Muñoz-Millán y Casteel después de haber realizado una revisión de las investigaciones en esta área, concluyeron que no existen diferenciasanatómicas entre niños normales y niños con TDA-H.
Hipótesis neurofisiológicas:

Estudios electroencefalográficos:
De 35 a 50% de los niños diagnosticados con TDA-H, tienen estudioselectroencefalográficos anormales; es una actividad cerebral lenta, difusa y en general ausencia de una cantidad apropiada de ondas alfa para la edad.

Estudio de los neurotransmisores:
Funcionamiento inadecuadode las catecolaminas, los niños con TDA-H poseen niveles inhibitorios bajos en el S.N.C, y los medicamentos estimulantes actúan realmente como estimulantes activando el S.N.C y aumentando los bajosniveles de inhibición. La mayoría de los estudios con TDA-H y la neuroquímica cerebral se relacionan con alteraciones en las catecolaminas cerebrales, principalmente con la dopamina, norepinefrina y...