histologia

Manivela
Portabloque
Bloque de parafina

Fragmento de tejido
Cuchilla

Figura 1-1. Micrótomo para cortar los tejidos incluidos en parafina o en resina. El movimiento de la manivela (en la parte derecha de
la figura) hace que el bloque que contiene el fragmento de tejido suba y baje. A cada vuelta de la manivela, el bloque avanza una determinada distancia (generalmente, 1-10 μm), de maneraque al pasar por la cuchilla deja un corte de tejido. (Cortesía de Microm.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Lente ocular

Prisma

Lente
objetivo
Muestra
Platina
Condensador
Filtro de luz
Controles del movimento
de la platina
Controles de ajuste
del foco

Lámpara

Espejo

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005Figura 1-2. Esquema de un microscopio óptico con sus
componentes principales y con el trayecto de la luz desde
la fuente lumínica hasta el ojo del observador. (Cortesía de
Carl Zeiss Co.)

A

B

C
Figura 1-3. Células de la cresta neural en cultivo estudiadas mediante
tres sistemas ópticos distintos. La preparación histológica no ha sido
teñida y en las tres imágenes fotográficasaparecen las mismas células;
se pueden utilizar las dos células pigmentadas para la orientación en
cada imagen. A) Microscopia óptica convencional. B) Microscopia de
contraste de fases. C) Microscopia de contraste de fases interferencial,
según Nomarski. Gran aumento. (Cortesía de S. Rogers.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Figura 1-4. Microscopia de luzpolarizada. La imagen corresponde
a un fragmento de mesenterio de ratón teñido con el método del
picrosirio, que destaca las fibras de colágeno. El mesenterio se coloca sobre un portaobjetos y se observa por transparencia. Con la
luz polarizada, las fibras de colágeno muestran una birrefringencia
intensa y aparecen brillantes o con coloración amarilla. Aumento
mediano.
Junqueira y Carneiro:Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Algunos planos
focales posibles
Lente

Muestra
histológica

Detector

Obstáculo
con orificio

Plano
focalizado

Figura 1-5. Principio de la microscopia confocal. La luz originada en un
plano de corte atraviesa un pequeño orificio existente en un obstáculo interpuesto y llega hasta un detector; mientras tanto, el obstáculo bloquea
losrayos originados en otros planos. De esta manera, en cada momento
sólo se visualiza un plano muy fino de la muestra estudiada.

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Fuentes
de láser

Obstáculo
con orificio

Rastreo de la
iluminación

Divisor del haz
luminoso
Detector
Lente

Plano
focalizado

Muestra

Junqueira y Carneiro: Histología básica. ©Masson, Barcelona, 2005

Figura 1-6. Esquema convencional de un microscopio confocal. La
iluminación procedente de una fuente láser alcanza la muestra y
se refleja. Un espejo dirige la luz reflejada hacia un obstáculo que
posee un orificio pequeño. El obstáculo bloquea la luz procedente
de los planos de la muestra que quedan por delante y por detrás
del plano focalizado. El láser realiza un barridode la muestra
para que sea posible la visualización de un área mayor del corte
histológico.

Figura 1-7. Microfotografía de células de riñón de hámster en
cultivo, teñidas con el colorante naranja de acridina. Mediante
un microscopio de fluorescencia, el ADN (en el interior de los
núcleos) emite una luz amarilla, mientras que el citoplasma (con
abundante ARN) muestra una coloraciónanaranjada. Gran aumento. (Cortesía de A. Geraldes y J. M. V. Costa.)
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Figura 1-8. Imagen fotográfica obtenida con el microscopio electrónico de transmisión 906E. (Cortesía de Carl Zeiss Co.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Cátodo
Ánodo
Lente condensadora

Cañón de
electrones

Bobina...