Historia De La Génética

Historia de la genética
Era Pre Mendeliana
Pedigree
Dogma central
Factor de la herencia, Dominante, Recesivo
Mendel describió dos tipos de "factores" (genes) de acuerdo a su expresión fenotípica en la descendencia, los dominantes y los recesivos, pero existe otro factor a tener en cuenta en organismos dioicos y es el hecho de que los individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX)mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY), con lo cual quedan conformados cuatro modos o "patrones" según los cuales se puede trasmitir una mutación simple:
* Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante).
* Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).
* Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosomaX).
* Gen recesivo situado en el cromosoma X (herencia recesiva ligada al cromosoma X).
Nucleína
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principionucleína, por encontrarse en el núcleo.
Años más tarde, se fragmentó esta nucleína, y se separó un componente proteico y un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le llamó ácido nucleico.
En los años 30, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja
Era Mendeliana
Alelo/Alelomorfo
Wild type
Locus
Gen
Los «elementos» y «caracteres» han recibido posteriormente infinidad de nombres,pero hoy se conocen de forma universal con el término genes, que sugirió en 1909 el biólogo danés Wilhem Ludwig Johannsen
Gen mutado
La definición que en su obra de 1901 "La teoría de la mutación" Hugo de Vries dio de la mutación (del latín mutare = cambiar) era la de cualquier cambio heredable en el material hereditario que no se puede explicar mediante segregación o recombinación. Más tarde sedescubrió que lo que De Vries llamó mutación en realidad eran más bien recombinaciones entre genes.
Genotipo
Gen ligado al sexo
Gen autosomica
Nucleótidos
Era Post Mendeliana
Ácidos nucleícos
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína, nombre que posteriormente se cambió aácido nucleico.
Factor transformante
1928 Frederick Griffith, bacteriólogo inglés, observa en unos experimentos con pneumococos (los organismos que provocan la pneumonía) que algunas bacterias muertas transmiten "algo" a otras vivas y que este "algo"(que Griffith denominó factor transformante) altera sus rasgos hereditarios.
DNA – Material genético
El experimento de Hershey y Chase en 1952también demostraron que el ADN (en lugar de proteína) es el material genético de los virus que infectan a las bacterias, proporcionando una prueba más de que el ADN es la molécula responsable de la herencia.
Un gen un fermento
El concepto fue formulado con claridad por Beadle y Tatum en 1941, en su hipótesis de: "Un gen = Un fermento
Un gen una enzima
1941: George Beadle y E. L. Tatum introducenNeurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas
Un gen una proteína
1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
Un gen un polipéptido
Sir Archibal E. Garrod (1902- 1909) = estudia variosdesordenes metabólicos congénitos en seres humanos

DNA1869 F. Miescher descubre el ADN.

Doble hélice
1953 James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN. (La doble hélice).
DNAmt
La presencia del ADN mitocondrial fue descubierta por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass en 1963
DNA (Secuencia única)
1977 F. Sanger: secuenciación del ADN.
DNA repetitivo
Cromatina
La cromatina fue descubierta y nombrada por un médico...