Historia de la Medicina
Páginas: 5 (1120 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2013
Historia de Bioseguridad en el Mundo
El concepto de bioseguridad se estableció con el propósito de reducir el riesgo de transmisión de microorganismos de fuentes reconocidas, o no de infección, en servicios de salud vinculados a accidentes por exposición a sangre y fluidos corporales. El personal de salud, quirúrgico y clínico, así como los servicios de apoyo de un hospital, deben conocery comprometerse al cumplimiento de medidas básicas de bioseguridad.
El estudio científico de las infecciones hospitalarias o nosocomiales inicia durante la primera mitad del siglo XVIII, durante aquella época y hasta el inicio de la "era bacteriológica", las más notables contribuciones se originaron en Escocia. Pero en 1858, que Florence Nightingale promueve una reforma hospitalaria. Elentendimiento real de las infecciones hospitalarias ocurrió después de los descubrimientos de Pasteur, Koch y Lister y el inicio de la "era bacteriológica". Para el final del siglo XIX, se observaron triunfos para las reformas hospitalarias y la asepsia, para dirigir la lucha contra las infecciones hospitalarias. Sin embargo, esta victoria fué de corta vida. Pronto se descubrió que las infecciones noocurren solo en pacientes obstétricos o quirúrgicos, sino en pacientes no quirúrgicos y que el aire podía ser una fuente de infección. Estreptococos, estafilococos y bacilos gram-negativos, como causa de infección, rápidamente fueron identificados, así como los organismos resistentes a los antibióticos.
El primer prototipo fue construido en 1943 por Hubert Kaempf Jr., entonces un soldado delEjército de EE.UU., bajo la dirección del Dr. Arnold G. Wedum, director (1.944-69) de Higiene y Seguridad Industrial en el Laboratorio de defensa de Armas Biológicas de los Estados Unidos, Camp Detrick, Maryland.
El 18 de abril de 1955, catorce representantes se reunieron en el Camp Detrick en Frederick, Maryland. La reunión tuvo como finalidad compartir conocimientos sobre la seguridad biológica,química, radiológica, además de cuestionar la seguridad industrial. Debido a las posibles consecuencias de la labor realizada en los laboratorios de guerra biológica, la conferencia se limitó a establecer los niveles de bioseguridad. A partir de 1957, estas conferencias se destinaron a permitir un mayor intercambio de información sobre seguridad biológica. No fue sino hasta 1964, sin embargo, cuando lasconferencias se llevaron a cabo en una instalación del gobierno no asociada con un programa de guerra biológica. Durante los siguientes años, las conferencias de seguridad biológica crecieron para incluir a representantes de todas las agencias federales que habían patrocinado o realizado investigaciones con microorganismos patógenos. En 1966 comenzó a incluir a representantes de universidades,laboratorios privados, hospitales y complejos industriales. A lo largo de la década de 1970, la participación en las conferencias siguió creciendo y en 1983 se inició el debate sobre la creación de una organización formal. El Asociación Americana de Seguridad Biológica (ABSA) fue establecido oficialmente en 1984 y la constitución y los estatutos se redactó el mismo año. A partir de 2008, ABSAincluye unos 1.600 miembros de su asociación profesional.
Historia de Bioseguridad en Ecuador
El Ecuador ratificó su participación en el Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología (Bioseguridad) del Convenio de la Diversidad Biológica (CDB), cuyo propósito fundamental es garantizar unos niveles adecuados de protección en la esfera de la transferencia, manipulación, y utilizaciónseguros de los organismos vivos modificados (OVMs), producto de la Biotecnología moderna.
La biotecnología moderna ha desarrollado técnicas de ADN recombinante que permiten aislar segmentos de ADN de un organismo, secuenciarlos e introducirlos dentro del genoma de otro individuo. Esta técnica, conocida también como ingeniería genética, transfiere material genético por medios bioquímicos,...
El concepto de bioseguridad se estableció con el propósito de reducir el riesgo de transmisión de microorganismos de fuentes reconocidas, o no de infección, en servicios de salud vinculados a accidentes por exposición a sangre y fluidos corporales. El personal de salud, quirúrgico y clínico, así como los servicios de apoyo de un hospital, deben conocery comprometerse al cumplimiento de medidas básicas de bioseguridad.
El estudio científico de las infecciones hospitalarias o nosocomiales inicia durante la primera mitad del siglo XVIII, durante aquella época y hasta el inicio de la "era bacteriológica", las más notables contribuciones se originaron en Escocia. Pero en 1858, que Florence Nightingale promueve una reforma hospitalaria. Elentendimiento real de las infecciones hospitalarias ocurrió después de los descubrimientos de Pasteur, Koch y Lister y el inicio de la "era bacteriológica". Para el final del siglo XIX, se observaron triunfos para las reformas hospitalarias y la asepsia, para dirigir la lucha contra las infecciones hospitalarias. Sin embargo, esta victoria fué de corta vida. Pronto se descubrió que las infecciones noocurren solo en pacientes obstétricos o quirúrgicos, sino en pacientes no quirúrgicos y que el aire podía ser una fuente de infección. Estreptococos, estafilococos y bacilos gram-negativos, como causa de infección, rápidamente fueron identificados, así como los organismos resistentes a los antibióticos.
El primer prototipo fue construido en 1943 por Hubert Kaempf Jr., entonces un soldado delEjército de EE.UU., bajo la dirección del Dr. Arnold G. Wedum, director (1.944-69) de Higiene y Seguridad Industrial en el Laboratorio de defensa de Armas Biológicas de los Estados Unidos, Camp Detrick, Maryland.
El 18 de abril de 1955, catorce representantes se reunieron en el Camp Detrick en Frederick, Maryland. La reunión tuvo como finalidad compartir conocimientos sobre la seguridad biológica,química, radiológica, además de cuestionar la seguridad industrial. Debido a las posibles consecuencias de la labor realizada en los laboratorios de guerra biológica, la conferencia se limitó a establecer los niveles de bioseguridad. A partir de 1957, estas conferencias se destinaron a permitir un mayor intercambio de información sobre seguridad biológica. No fue sino hasta 1964, sin embargo, cuando lasconferencias se llevaron a cabo en una instalación del gobierno no asociada con un programa de guerra biológica. Durante los siguientes años, las conferencias de seguridad biológica crecieron para incluir a representantes de todas las agencias federales que habían patrocinado o realizado investigaciones con microorganismos patógenos. En 1966 comenzó a incluir a representantes de universidades,laboratorios privados, hospitales y complejos industriales. A lo largo de la década de 1970, la participación en las conferencias siguió creciendo y en 1983 se inició el debate sobre la creación de una organización formal. El Asociación Americana de Seguridad Biológica (ABSA) fue establecido oficialmente en 1984 y la constitución y los estatutos se redactó el mismo año. A partir de 2008, ABSAincluye unos 1.600 miembros de su asociación profesional.
Historia de Bioseguridad en Ecuador
El Ecuador ratificó su participación en el Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología (Bioseguridad) del Convenio de la Diversidad Biológica (CDB), cuyo propósito fundamental es garantizar unos niveles adecuados de protección en la esfera de la transferencia, manipulación, y utilizaciónseguros de los organismos vivos modificados (OVMs), producto de la Biotecnología moderna.
La biotecnología moderna ha desarrollado técnicas de ADN recombinante que permiten aislar segmentos de ADN de un organismo, secuenciarlos e introducirlos dentro del genoma de otro individuo. Esta técnica, conocida también como ingeniería genética, transfiere material genético por medios bioquímicos,...
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