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Páginas: 6 (1298 palabras) Publicado: 27 de octubre de 2013
Síndrome de Down
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Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
Causas
En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosomaextra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas en los humanos.
Síntomas
Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede sermás pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con un área plana en la parte de atrás. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda.
Los signos físicos comunes abarcan:
Disminución del tono muscular al nacer
Exceso de piel en la nuca
Nariz achatada
Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
Pliegue único enla palma de la mano
Orejas pequeñas
Boca pequeña
Ojos inclinados hacia arriba
Manos cortas y anchas con dedos cortos
Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
 SINDROME DE DOWN: Es una enfermedad cromosómica que afecta al cromosoma par 21 es una trisomìa. Se llama vulgarmente la enfermedad el mongolismo, presenta las siguientes características:
Retardo mental,estatura baja, ojos rasgados
Lengua gruesa y corta, no tienen tabique, los dedos de sus manos son cortos y regordetes, la palma de su mano presenta una línea simiesca.
Sexualmente son activos, desarrollan sus órganos reproductores, pero pueden ser fértiles y estériles, segur sea el caso, pero su descendencia es limitada.
CODOMINANCIA
BLANCO x NEGRO
BB x NN
f1 = BN, BN
BN, BN
fenotipo:100% Blancos con manchas negras (mosaico)
genotipo: BN
f2 = BN x BN f = 25% Blanco
50% Mosaico
g = 25% Negro
__ __ 1:2:1
BB, BN, BN, NN
Definición.- Es un tipo de herencia, en la cual no existe recesivo por cualquiera de las dos partes, sino que ambos son dominantes y expresan las dos características al mismo tiempo
Codominancia
Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes estánpresentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.
Se dice también que es un estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo dando origen a un fenotipo determinado que presenta ambas características.
ESTOCOLMO (Reuters) — La escritora canadiense AliceMunro obtuvo el Premio Nobel de Literatura el jueves por sus relatos sobre los problemas, amores y tragedias de mujeres en pequeños pueblos que la convirtieron en la "maestra del cuento corto contemporáneo".
"Algunos críticos la consideran un Chéjov canadiense", dijo la Academia Sueca en su sitio de Internet comparándola con el autor ruso del siglo XIX.
Munro, en declaraciones al canal CBCTelevision en Victoria, Columbia Británica, dijo que espera que el premio "haga ver a la gente que el cuento corto es un arte importante, no algo con lo que uno juega hasta tener una novela escrita".
Sin embargo, la escritora de 82 años, que en 2009 reveló que se había sometido a una cirugía de bypass cardíaco y fue tratada por cáncer, dijo que no pensaba que ganar el premio cambiaría su decisiónanunciada meses atrás de dejar de escribir.
"Saben, siempre me sentí emocionada con lo que pasara, como si me publicaban, me sentía emocionada. Aún lo estoy, de alguna forma", dijo a la CBC en una entrevista telefónica. Munro recibirá 1,25 millones de dólares como parte del galardón.
El cuento corto, un estilo que fue más popular en el siglo XIX y comienzos del XX, ha quedado relegado por mucho tiempo...
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