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  • Publicado : 11 de mayo de 2011
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hooallaHiperlipidemia combinada familiar Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000396.htm
Es un trastorno de niveles de colesterol y triglicéridos altosen la sangre que se hereda, lo cual significa que se transmite de padres a hijos.

Causas, incidencia y factores de riesgoLa hiperlipidemia combinada familiar es el trastorno genético más común deaumento de grasas en la sangre que causa ataques cardíacos precoces. Sin embargo, los investigadores aún no han identificado los genes específicos responsables.

La diabetes, el alcoholismo y elhipotiroidismo empeoran esta afección. Los factores de riesgo abarcan antecedentes familiares de colesterol alto y arteriopatía coronaria temprana.

SíntomasSe puede presentar dolor de pecho (angina);sin embargo, es posible que no haya ningún síntoma físico.

Las personas con esta afección desarrollan niveles altos de triglicéridos o colesterol durante los años de adolescencia y dichos nivelessiguen siendo altos a lo largo de toda la vida. Estas personas tienen un mayor riesgo de padecer arteriopatía coronaria precoz y ataques cardíacos. Las personas con hiperlipidemia combinada familiartienen una tasa mayor de obesidad e intolerancia a la glucosa.

Signos y exámenesSe hacen exámenes de sangre para verificar los niveles de colesterol y triglicéridos. Los exámenes específicos abarcan:Examen de LDL (aumentado)
Examen de HDL (aumentado)
Examen de triglicéridos (aumentados)
Examen de apolipoproteína B100 (aumentada)
Hay disponibilidad de pruebas genéticas para un tipo dehiperlipidemia combinada familiar.

TratamientoEl objetivo del tratamiento es reducir el riesgo de cardiopatía ateroesclerótica.

CAMBIOS EN EL ESTILO DE VIDA

El primer paso es cambiar lo que ustedcome. Esto se ensaya durante varios meses antes de agregar la terapia farmacológica. Los cambios en la dieta incluyen la reducción de la ingesta total de grasa a menos del 30% del total de calorías...
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