hola

Genero
Droga
Forma Presentación
Preparación
Dosis
Reacciones indeseables
Acción farmacéutica
Vida media
Elección
Contraindicaciones
Aminoglucosidos
Amikacina
BICLIN 125 y 500 mg, vialcon 2 ml. BRISTOL-MYERS
AMIKACINA BRAUN 5 mg/ml, frasco con 100 ml
AMIKACINA MEDICAL 125 mg vial con 2 ml
AMIKACINA NORMON 125 mg, 250 mg y 500 mg viales con 2 ml. 5 mg/ml, frasco con 100 mlKANBINE, Rovi, 250 y 500 mg. viales con 2 ml

Para la administración intravenosa en adultos puede diluirse el contenido de un vial de 500 mg en 100-200 ml de un diluyente compatible. En lactantes yniños el volumen de diluyente dependerá de las necesidades de líquido del paciente. La infusión debe administrarse normalmente en un período de 30- 60 minutos, excepto en los lactantes, en los quela administración se hará a los largo de 1-2 horas. La amikacina es compatible, a una concentración de 0,25 y 5 mg/ml, con las siguientes soluciones, pudiendo mantenerse a temperaturas ambiente sinmenoscabo de su actividad, hasta 24 horas: Dextrosa al 5 por 100. Dextrosa al 5 por 100 y cloruro sódico al 0,2 por 100. Dextrosa al 5 por 100 y cloruro sódico al 0,45 por 100. Cloruro sódico al 0,9por 100. Solución de lactato de Ringer.
15mg/kg repartidas en 2-3 tomas
Pérdida de audición, vértigo y lesión renal
como todos los antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina se une a lasubunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles


La amikacina es potencialmentenefrotóxica y ototóxica. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada, en tratamientos con dosis altas, o más largos que los recomendados.Aminoglucosidos
Gentamicina


3 a 5 mg/kg/ 24 h repartidas en 3 tomas.





Aminoglucosidos
Kanamicina



Muy toxico
Farmaco de segundo orden en la tuberculosis cuando hay resistencia...