Holi

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Pregunta 3.

En la reoxidación de QH2 por la ubiquinona-citocromo c reductasa (complejo III) del músculo del corazón, la estequimoetría general de la reacción dice que se requiere de 2 moles decitocromo c por cada mol de QH2, porque:

* Según la pauta, la alternativa correcta es la B; el citocromo c es un aceptor de DOS electrones, mientras que QH2 es un donante de UN electrón.
*Según el Lehninger, la alternativa correcta es la A; el citocromo c es un aceptor de UN electrón, mientras que QH2 es un donante de DOS electrones.

La alternativa B se contradice con la información delLehninger, que dice lo que aparece en la alternativa A. Pueden revisar el capítulo 19 (4ta edición), la tabla de la pag. 695, y la pag. 700 donde aparece que "QH2 se oxida a Q al mismo tiempo que sereducen 2 moléculas de Citocromo C". Esto coincide con la lógica de la estequiometría de la reacción, donde un mol de QH2 trasmite electrones a 2 moles de citocromo c, por tanto QH2 tiene el doble decapacidad de carga que el citocromo.

Diapositiva numero 17, Fosforilacion oxidativa

Pregunta 39.

El oxalacetato es el primer producto de la gluconeogénesis que se sintetiza en la mitocondria ydebe salir al citosol donde ocurren las siguientes etapas del proceso. Como la membrana interna mitocondrial es impermeable a oxalacetato, lo que ocurre es:

* Según la pauta, la alternativa Ees la correcta; es convertido a CITRATO y cuando sale es reconvertido a oxalacetato.
* Hay otra alternativa correcta, la C; es convertido a MALATO y cuando sale es reconvertido a oxalacetato.Existen 3 lanzaderas (o shuttles) para cruzar oxalacetato desde el interior de la mitocondria hacia el citosol: conversión a malato, a citrato y otra a aspartato (mas compleja). Frente a una situaciónde gluconeogénesis, la lanzadera con mas flujo es la del malato, pero todas funcionan. Por eso, las alternativas C y E estarían correctas.

Las fuentes que consulté son el Lehninger (cap. 14,...
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