Identificación Del Gen Sod1 Mediante El Enzima De Restricción Ecor1 Y La Realización De Una Electroforesis
Páginas: 3 (715 palabras)
Publicado: 6 de marzo de 2013
IDENTIFICACIÓN DEL GEN SOD1 MEDIANTE EL ENZIMA DE RESTRICCIÓN ECOR1 Y LA REALIZACIÓN DE UNA ELECTROFORESIS
INTRODUCCIÓN
El objetivo principal de la práctica es proceder a la identificación deun gen obtenido a partir de la digestión de un plásmido, utilizando el enzima de restricción ECOR1. El gen con el que se ha trabajado codifica una proteína responsable de la destrucción de radicaleslibres superóxido en el cuerpo (superoxide dismutase 1, soluble,) La importancia fisiológica de dicha proteína se une… FALTA MÁS INFORMACION A COMPLEMENTAR. Finalmente, se expone un caso clínicorelacionado con una mutación de dicho gen.
PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACIÓN Y SECUENCIA EXPERIMENTAL
En esta experiencia se ha trabajado con un plásmido y un enzima de restricción (ECOR1). Losplásmidos son moléculas circulares de DNA que pueden replicarse independientemente, sin asociarse a DNA cromosómico, en bacterias. El DNA de los plásmidos puede aislarse utilizando enzimas derestricción. Estas enzimas son endonucleasas que cortan el DNA en lugares específicos de la secuencia y reconocen entre cuatro y seis nucleótidos.
La estrategia que sigue la clonación del DNA consiste eninsertar un fragmento de interés, en nuestro caso el SOD1, en un plásmido para que pueda replicarse independientemente en una célula huésped. Mediante el enzima de restricción aislamos el gen y loseparamos por electroforesis en gel de agarosa. Esta técnica consiste en separar las moléculas según su velocidad de migración en un campo eléctrico, velocidad determinada por el número de pares de bases.Como los ácidos nucleicos tienen carga negativa se desplazaran hacia el electrodo positivo. Al final se obtiene un patrón de bandas con los fragmentos obtenidos por las enzimas.
Para la realizaciónde este experimento … DESCRIBIR LO QUE HICIMOS EN EL LABORATORIO..
RESULTADOS
En la fotografía que se adjunta se puede observar lo obtenido en la electroforesis. En la imagen se aprecian siete...
INTRODUCCIÓN
El objetivo principal de la práctica es proceder a la identificación deun gen obtenido a partir de la digestión de un plásmido, utilizando el enzima de restricción ECOR1. El gen con el que se ha trabajado codifica una proteína responsable de la destrucción de radicaleslibres superóxido en el cuerpo (superoxide dismutase 1, soluble,) La importancia fisiológica de dicha proteína se une… FALTA MÁS INFORMACION A COMPLEMENTAR. Finalmente, se expone un caso clínicorelacionado con una mutación de dicho gen.
PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACIÓN Y SECUENCIA EXPERIMENTAL
En esta experiencia se ha trabajado con un plásmido y un enzima de restricción (ECOR1). Losplásmidos son moléculas circulares de DNA que pueden replicarse independientemente, sin asociarse a DNA cromosómico, en bacterias. El DNA de los plásmidos puede aislarse utilizando enzimas derestricción. Estas enzimas son endonucleasas que cortan el DNA en lugares específicos de la secuencia y reconocen entre cuatro y seis nucleótidos.
La estrategia que sigue la clonación del DNA consiste eninsertar un fragmento de interés, en nuestro caso el SOD1, en un plásmido para que pueda replicarse independientemente en una célula huésped. Mediante el enzima de restricción aislamos el gen y loseparamos por electroforesis en gel de agarosa. Esta técnica consiste en separar las moléculas según su velocidad de migración en un campo eléctrico, velocidad determinada por el número de pares de bases.Como los ácidos nucleicos tienen carga negativa se desplazaran hacia el electrodo positivo. Al final se obtiene un patrón de bandas con los fragmentos obtenidos por las enzimas.
Para la realizaciónde este experimento … DESCRIBIR LO QUE HICIMOS EN EL LABORATORIO..
RESULTADOS
En la fotografía que se adjunta se puede observar lo obtenido en la electroforesis. En la imagen se aprecian siete...
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