Imidazol

La síntesis del 2,4,5-Trifenilimidazol es llevada a cabo en exceso de amoniaco a partir de acetato de amonio, indispensable para la reacción. Los reactivos principales son el bencilo(1,2-difeniletano-1,2-diona) y el benzaldehído, que se verán atacados en sus respectivos grupos carbonilos por el exceso de amoniaco, donde el grupo amino desplazará al oxigeno de dichos carbonilos. La síntesis delproducto debe llevarse a cabo por reflujo controlado, además de un donador de protones ácidos, por lo cual se usa acido acético. INTRODUCCIÓN. El Imidazol se ha utilizado extensamente como uninhibidor de corrosión en determinados metales de transición, como el cobre. La prevención de la corrosión del cobre es importante, especialmente en sistemas acuosos, donde la conductividad del cobredisminuye debido a la corrosión. La diferencia entre los imidazoles y triazoles la involucra el mecanismo de la inhibición de la enzima citocromo P450, los triazoles se han demostrado tener una mayorespecificidad para el citocromo P450 que imidazoles, de esta manera hacerlas más potentes que los imidazoles. El Imidazol se ha convertido en una parte importante de muchos productos farmacéuticos, uno deellos, la mercaptopurinastá presente en el medicamento contra el cáncer, que lucha contra la leucemia interfiriendo con las actividades del ADN. Algunos imidazoles de origen sintético están presentes enmuchos fungicidas y medicamentos antifúngicos, antiprotozoarios y antihipertensivos. El Imidazol es parte de la molécula de la teofilina, que se encuentra en las hojas de té y café en grano, queestimula el sistema nervioso central. RESULTADOS Y DISCUSIÓN. Se logró la síntesis del 2,4,5-Trifenilimidazol, por medio de un reflujo, al comienzo de éste se tenían temperaturas cercanas a 80ºC,finalizando la reacción con temperatura de 103ºC, este cambio de temperatura fue gradual y no brusco. Cabe señalar que la reacción duro 2 horas, la solución durante el reflujo fue de color amarillo,...