Importancia de la organización de archivos en Colombia



Fenotipo:
En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en elindividuo, como es el caso de la presencia de una enzima.
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de unorganismo.
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina lascaracterísticas del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones paradistintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).
Que una rama del ADN se cruza con otra rama distinta de otro ADN, y sale una nueva combinación. En los animales se da por cruces sexuales. En las hermafroditas por ellas mismas. Y es una especie de selección de la naturaleza, para hacer variantes de descendencias, y hacer mejoras en lasposibilidades de vidas en especies, géneros, números. Porque el chorro de la vida, para la naturaleza le es primordial. Y en esas combinaciones, las suertes, las variables no son menos a siete millones y llegan en algunos casos a 45 millones las probabilidades de nuevos seres o de mutagénesis en especies, cambios importantes. Pero el cambio se desarrolla paulatinamente. Porque los bruscos no losacepta. Por ellos los clones no sirvieron, porque los tomó como que era descencias entre "hermanos" y/o familia directa. Bueno, espero os haya servido. Ciao.
Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice queAA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.
Homocigoto dominante es para una característica particular que posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra mayúscula (como P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes). Cuando unorganismo es homocigota dominante para una característica particular, el genotipo está representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo.

Un individuo que es homocigoto recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos denominadosalelos recesivos, se representan generalmente por la forma minúscula de la letrautilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relación con el ejemplo anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un organismo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicación de la letra apropiada
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación...