Importancia genetica adn
Páginas: 5 (1115 palabras)
Publicado: 8 de mayo de 2011
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|Ciencias de la Educación |
|Biología Celular |
|Integrantes: |Alfredo Castro |
| |Francisco Castillo |
|Seccion: |2/A |
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Introducción
En este informe nosotrosexpondremos algunas características fundamentales del nucleótido mas importante en nuestras vidas humanas, llamado ADN, este apodo se refiere al Acido Desoxirribonucleico, que está compuesto por una doble hélice hecha de fosforo y azucares, esto y mucho mas será mencionado en este informe, además de la importancia genética que el ADN tiene y algunos nombres famosos que ayudaron a la creación deciertas teorías y descubrimientos.
Estructura del ADN
La doble Hélice como estructura de sustentación
La estructura de la doble hélice fue descubierta por James D. Watson y Francis Crick en 1953, basados en el trabajo de Rosalind Franklin. Bueno el ADN toma esta forma de doble hélice por 2 posible razones, ser doble para así poder reproducirse por sí misma, y que la hélice es másfuerte que dos cadenas paralelas, ya que al empujarse en cualquier dirección no se desquebraje. Cada una de estas cadenas está compuesta de una columna de azúcar-fosfato y numerosas bases químicas juntadas en pares. Las cuatro bases que conforman los escalones en la escalera en espiral son adenina (A), timina (T), cistosina (C) y guanina (G). Estas escaleras actúan como las "letras" de un alfabetogenético, combinándose en secuencias complejas para así formar palabras, que actúan como instrucciones para guiar la formación y funcionamiento de la célula. La forma correcta en las que estas bases se juntan en pares son:
Adenina se asocia a la Timina
Citosina se asocia a la Guanina
Esta sería la forma de junta una cadena con la otra cadena, pero cada cadena por si sola estaformada por un grupo fosfato asociado a 2 desoxirriobsas que son monosacáridos de cinco átomos de carbono, también llamado Pentosa, formado algo como esto:
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Procesos de la célula relacionado con el ADN
Mitosis: proceso mediante el cual las células se dividen en 2 células idénticas, duplicando su ADN para así traspasarlo a la nueva célula. Pero este proceso no nos interesa losuficiente, ya que, no demuestra la verdadera importancia de la variabilidad genética.
Meiosis: es el proceso que sucede en la células gameticas situadas en las glándulas sexuales de animales, este proceso es muy importante, ya que, aquí es donde se puede apreciar un proceso llamado corssing over que es donde se intercambia un alelo cromosómico con otro de otro cromosoma diferente, y ademásestas células gameticas queda haploides para así al momento de fecundar la otra célula aporte la otra mitad del juego cromosómico que falta.
Crossing-over: El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909.
Este proceso selleva a cabo hasta el final de la profase 1de la meiosis y es el proceso por el cual dos cromosomas homólogos intercambian secciones de su ADN rompiéndose en el quiasma para que la sección rota se adose al otro cromosoma y permitir la recombinación de los genes ligados. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos tambiénsuceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN. El crossing-over se puede representar gráficamente de este modo:
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El crossing-over es un proceso muy importante ya que les aporta variabilidad genética a los cromosomas que se ocuparan en la fecundación de un ovo cito secundario, para así poder crear un ser...
|Ciencias de la Educación |
|Biología Celular |
|Integrantes: |Alfredo Castro |
| |Francisco Castillo |
|Seccion: |2/A |
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Introducción
En este informe nosotrosexpondremos algunas características fundamentales del nucleótido mas importante en nuestras vidas humanas, llamado ADN, este apodo se refiere al Acido Desoxirribonucleico, que está compuesto por una doble hélice hecha de fosforo y azucares, esto y mucho mas será mencionado en este informe, además de la importancia genética que el ADN tiene y algunos nombres famosos que ayudaron a la creación deciertas teorías y descubrimientos.
Estructura del ADN
La doble Hélice como estructura de sustentación
La estructura de la doble hélice fue descubierta por James D. Watson y Francis Crick en 1953, basados en el trabajo de Rosalind Franklin. Bueno el ADN toma esta forma de doble hélice por 2 posible razones, ser doble para así poder reproducirse por sí misma, y que la hélice es másfuerte que dos cadenas paralelas, ya que al empujarse en cualquier dirección no se desquebraje. Cada una de estas cadenas está compuesta de una columna de azúcar-fosfato y numerosas bases químicas juntadas en pares. Las cuatro bases que conforman los escalones en la escalera en espiral son adenina (A), timina (T), cistosina (C) y guanina (G). Estas escaleras actúan como las "letras" de un alfabetogenético, combinándose en secuencias complejas para así formar palabras, que actúan como instrucciones para guiar la formación y funcionamiento de la célula. La forma correcta en las que estas bases se juntan en pares son:
Adenina se asocia a la Timina
Citosina se asocia a la Guanina
Esta sería la forma de junta una cadena con la otra cadena, pero cada cadena por si sola estaformada por un grupo fosfato asociado a 2 desoxirriobsas que son monosacáridos de cinco átomos de carbono, también llamado Pentosa, formado algo como esto:
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Procesos de la célula relacionado con el ADN
Mitosis: proceso mediante el cual las células se dividen en 2 células idénticas, duplicando su ADN para así traspasarlo a la nueva célula. Pero este proceso no nos interesa losuficiente, ya que, no demuestra la verdadera importancia de la variabilidad genética.
Meiosis: es el proceso que sucede en la células gameticas situadas en las glándulas sexuales de animales, este proceso es muy importante, ya que, aquí es donde se puede apreciar un proceso llamado corssing over que es donde se intercambia un alelo cromosómico con otro de otro cromosoma diferente, y ademásestas células gameticas queda haploides para así al momento de fecundar la otra célula aporte la otra mitad del juego cromosómico que falta.
Crossing-over: El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909.
Este proceso selleva a cabo hasta el final de la profase 1de la meiosis y es el proceso por el cual dos cromosomas homólogos intercambian secciones de su ADN rompiéndose en el quiasma para que la sección rota se adose al otro cromosoma y permitir la recombinación de los genes ligados. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos tambiénsuceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN. El crossing-over se puede representar gráficamente de este modo:
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El crossing-over es un proceso muy importante ya que les aporta variabilidad genética a los cromosomas que se ocuparan en la fecundación de un ovo cito secundario, para así poder crear un ser...
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