Informe 7 Sustitución Electrofílica Aromática

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Laboratorio de Química Orgánica II
1882140153671Practica 7. Reacciones De Sustitución Electrofílica Aromática:
Nitración delBenzoato de Metilo.
Equipo:
Cruz Moreno Samara
Escobar Hinojosa Abraham Salvador
Reacción General.
1091565201296
Mecanismo de la reacción.
Observaciones durante las reacciones.
1386840690880Aladicionar el benzoato de metilo al ácido sulfúrico se formó una disolución transparente y ligeramente oleosa. Al añadir el ácido sulfúrico a esta mezcla, se pudo percibir un gas de color anaranjado, seprodujo una reacción exotérmica y la mezcla se tornó un poco amarillenta.
12630151360170A temperatura ambiente se formó un precipitado amarillento en el matraz, éste se vació en un vaso de precipitadoscon hielo y se produjo una reacción endotérmica. Después de unos minutos, se observó que había un sólido bastante húmedo y con poco aspecto a cristales dentro del vaso. Se procedió a la filtración alvacío y se lavó el producto con agua helada para evitar que se disolviera. Únicamente se hizo un lavado con una disolución agua-metanol fría ya que el producto se apreciaba bastante seco pero en formade polvo. Se tomó el punto de fusión de una pequeña muestra de este producto crudo y se obtuvo 73°C. 12058651054735Finalmente el resto del producto crudo fue recristalizado con metanol. Se calentóesta solución y se disolvió el producto en ella, inmediatamente se colocó el matraz en un baño de hielo y se indujo la cristalización. El precipitado amarillo se volvió de un color blanquecino y en formade cristales finos, se continuó con la filtración al vacío y lavando el producto con metanol frío. Se pesó el producto final, obteniendo 0.1496 g y de igual forma, se tomó su punto de fusiónresultando 77°C.
1586865-242570Los resultados de los puntos de fusión fueron muy similares a los teóricos que se plantean en el protocolo de práctica, llevándonos a la conclusión de que efectivamente se...