Informe organica

Páginas: 3 (633 palabras) Publicado: 7 de marzo de 2014
Practica1. Sintesis malónica: síntesis del ácido 5-n-butilbarbitúrico
La síntesis malónica es un método llevado a cabo para la obtención de compuestos con 1 o 2 sustituyentes en posición α alcarboxilo. En la primera etapa, una base arranca uno de los hidrógenos α y el ion malonato obtenido actúa como nucleófilo efectivo que desplaza al buen grupo saliente unido al grupo carbonilo o arilo quese agrega en la segunda etapa. Finalmente, en la tercera etapa se agrega un ácido y se calienta para hidrolizar el malonato y para catalizar la descarboxilación del ácido malónico generado. La síntesismalónica junto con la síntesis acetoacetica, son dos importantes rutas de obtención de compuestos diversos cuya característica son dos importantes rutas de obtención de compuestos diversos cuyacaracterística principal es la presencia de uno o dos nuevos sustituyentes en la posición α al carbonilo o carboxilo.
OBJETIVO
Vamos a llevar a cabo la síntesis del ácido 5-n-butilbarbiturico. Para elloen primer lugar partiremos del malonato de dietilo, el cual tiene propiedades ácidas que derivan de sus hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo. Una base puede captar uno de esosprotones, dando lugar a un anión, que puede experimentar reacciones de alquilación con un derivado halogenado adecuado; nosotros utilizaremos como base el etóxido sódico y como derivado halogenado el1-bromobutano. El producto obtenido condensa con urea para obtener el ácido 5-n-butilbarbitúrico, con el cual tenemos que tener cierto cuidado en su manejo ya que es un producto tóxico.
PARTE EXPERIMENTAL YRESULTADOS
DIA1.
En un matraz de 100mL, añadimos 1,1g de etóxido sódico, 10mL de etanol absoluto y 0,28g de yoduro potásico. Finalmente introducimos el agitador magnético y lo adaptamos a unrefrigentante provisto de un tubo de cloruro cálcico. Al colocar el matraz sobre la placa calefactora, calentamos y agitamos hasta disolución total. Una vez que tenemos todo disuelto, por la parte...
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