informe organica

PRACTICA Nº 4 – IDENTIFICACION DE GRUPOS FUNCIONALES ORGANICOS



OBSERVACIONES Y RESULTADOS

ALCOHOLES

Cloruro de acetilo

Alcohol isopropilico:
Al agregar 0.3mL de cloruro de acetilo la solución libera Calor, es decir la reacción es exotérmica.
cuando agregamos 10mL de agua la solución desprendió un olor como a silicona, al tomar su pH dio un color rosado lo que quiere decir quela sln es acida.
Etanol:
Al agregar 0.3mL de cloruro de acetilo la solución libera Calor, es decir la reacción es exotérmica.
cuando agregamos 10mL de agua la solución desprendió un olor como a removedor, al tomar su pH dio un color rosado lo que quiere decir que la sln es acida.
Etilenglicol:
Al agregar 0.3mL de cloruro de acetilo la solución libera Calor, es decir la reacción es exotérmica.cuando agregamos 10mL de agua la solución desprendió un olor como a PBC, al tomar su pH dio un color rosado lo que quiere decir que la sln es acida.

Reactivo de Lucas

Alcohol isopropilico:
Al agregar 1mL del reactivo de Lucas la sln libero Calor, como la sln se mantuvo clara, es un alcohol primario o secundario
Etanol:
Al agregar 1mL del reactivo de Lucas la sln libero Calor, como lasln mostro turbia y de color amarillo, es un alcohol terciario
Etilenglicol:
Al agregar 1mL del reactivo de Lucas la sln libero Calor, como la sln se mantuvo clara, es un alcohol primario o secundario

Oxidación

Se calentó el reactivo para todos los alcoholes

Alcohol isopropilico:
se calentó la solución, se formó una capa superior de color verde.
Etanol:
Fue la solución más exotérmica,se formó una capa superior de color verde oscuro
Etilenglicol:
También libero calor y en su capa superior formo un color azul.

Todas las soluciones fueron de color oscuro.

FENOLES

Naftol:
Al agregarle FeCl3 la solución de vuelve de color verde. Fue soluble en etanol
Fenol
Al agregarle FeCl3 la solución se vuelve de color amarillo-verde. Soluble en etanol
Resolcinol
Al agregarleel FeCl3 la solución de vuelve de color morado oscuro. Soluble en agua

ALDEHIDOS Y CETONAS

Ensayo de Brady

Acetona:
La solución al agregarle el reactivo de vuelve de color amarillo quemado
Cuando le agregamos el bisulfito sódico la solución queda homogénea y de color amarillo traslucido.
Butanona:
La solución al agregarle el reactivo de vuelve de color naranja.
Cuando le agregamos elbisulfito sódico en la solución se observan dos fases pero ambas son incoloras, lo que las diferencia es una burbuja que se forma en el medio de la solución
Ciclohexanona:
Al agregarle el reactivo se vuelve de color amarillo pollito.
Cuando le agregamos el bisulfito sódico la prueba fue positiva la solución se vuelve de color amarilla y en la parte inferior una capa incolora.
Benzaldehído:Al agregarle el reactivo se vuelve de color naranja fuerte.
Cuando le agregamos el bisulfito sódico la prueba es positiva y la solución se torna de color amarillo y en laparte inferior incolora
Formaldehido
Al agregarle el reactivo la solución se tornó de color amarillo pollito.
Cuando le agregamos el bisulfito sódico la solución fue homogénea y se tornó de color amarillo traslucido.

EnsayoFehling

A las soluciones A y B se les agrego benzaldehído después se puso a calentar. La solución se volvió turbia y oscureció el color azul. Al dejarlo reposar se formo una capa azul claro.
Formaldehido mas solución A y B. la solución se torno mas clara. El precipitado que se formo después de calentarse fue cobre.

Ensayo tollens

Benzaldehído: cuando se le agrega el reactivo y se pone acalentar la solución se torna de color blanco, después de un tempo se forma un precipitado en forma de esfera.
Formaldehido: al agregarle el reactivo y ponerlo a calentar la solución se torna de coor gris, después se forma un precipitado de plata, espejos.

Ensayo de yodoformo

Acetona + agua + NaOH: solución incolora después se le agrega el reactivo hay un precipitado de color blanco...