Informe químico

República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular Para la Educación.
U.E.P. Instituto Escuela Maracay.
Maracay - Edo. Aragua.
5to Año “D”







INFORME DE QUÍMICA








Estudiante:
Dainela Sánchez #26.
Junio, 2014.
INDICE.
*Freón 12 Diclorodifluorometano
*DDTDiclorodifeniltricloroetano
*Iodoformo
*Para-diclorobenceno
*Hexaclorobenceno (Lindano)
*Propanotriol
*Etilenglicol, glicol
*Alcohol Isopropílico
*Metanal
*Explica cómo se obtiene el acetileno industrial
*Qué tipo de reacciones químicas presenta fundamentalmente los alquinos?
*Qué es tautomería? Qué es un tautomero?
*Qué compuestos se originan en la halogenacion de un alquino?
*Explica 2métodos de obtención del benceno
*Qué se entiende por alcohol desnaturalizado?
*Cómo se obtiene la Aspirina (Reacción de Kolbe)?
*Qué es la Anilina?
*Qué es el Formol?
*Qué es el Aceite de Almendras?







Freón 12 Diclorodifluorometano.
CCl2F2
Es un gas incoloro, y generalmente se vende bajo la marca Freon-12, es un halometano clorofluorocarbono, utilizado como un propulsor depulverización refrigerante y aerosol. Debido a su impacto en los mecanismos de destrucción de la capa de ozono, el diclorodifluorometano se está reemplazando en la actualidad por el freón R134 a (1, 1, 1,2-tetrafluoroetano), el R142 b (Cloro-1-Difluoro-1,1-etano) o el R409 a (mezcla que contiene un 60% de R12). (Protocolo de Montreal: Acuerdo internacional para la protección de la capa de Ozonoestratosférico).

DDT (Diclorodifeniltricloroetano).
1, 1,1-tricloro-2,2-bis (4-clorofenil)-etano, de fórmula (ClC6H4)2CH(CCl3) es un compuesto organoclorado principal de los insecticidas. Es incoloro. Es muy soluble en las grasas y en disolventes orgánicos, y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es de 354 g/mol. En el siglo XX fue utilizado con intensidad como insecticida pero,tras una campaña mundial que alegaba que este compuesto se acumulaba en las cadenas tróficas y ante el peligro de contaminación de los alimentos, se prohibió su uso.
El DDT se puede sintetizar fácilmente a partir de sustancias de bajos costos que se consiguen sin ninguna dificultad. Se obtiene por condensación del cloral, o tricloroacetaldehido, de fórmula CCl3CHO, con el clorobenceno, C6H5Cl, enexceso este último, en presencia de cloruro de aluminio, AlCl3 o ácido sulfúrico fumante (oleum), H2S2O7, como catalizador, obteniéndose con esto el DDT bruto, se purifica lavándolo con grandes cantidades de agua, haciendo que el DDT se separe de las impurezas junto con el agua, ya que al igual que otros hidrocarburos clorados, el DDT es prácticamente insoluble en agua. También podemos lavar el DDTbruto por neutralización con Na2CO3 después de drenar el ácido agotado.
Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana.
*Clasificación OMS: ingrediente activo: Clase II-moderadamente peligroso. Formulaciones: si son por debajo de 200 g/kg para sólidos y 500 g/L para líquidos son Clase III, si sobrepasan es Clase II.


*Toxicidad a corto plazo: el DDT afecta principalmente el sistemanervioso periférico y central y el hígado. Parece ser embriotóxico para ratones (2,5 mg/kg/día). El NOEL es 0,25 mg/kg/día.
*Toxicidad Crónica: el IARC concluye que el DDT es un carcinógeno para el hígado no-genotóxico para ratones. El NOEL es 0,3 mg/kg/día; se propone la toma diaria tolerada de 0,02 mg/kg/día. No hay evidencia de carcinogenicidad para los humanos.

Peligros y riesgosconocidos respecto al ambiente
Los efectos adversos para la salud de los animales del DDT incluyen fallos en la reproducción y en el desarrollo, posibles efectos en el sistema inmunitario y muertes difundidas de aves salvajes después de rociar el DDT. Como sucede con muchos insecticidas organoclorados, el mayor objetivo de la exposición aguda al DDT es el sistema nervioso. La administración a largo...