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Páginas: 5 (1133 palabras) Publicado: 6 de marzo de 2013
¿como esta controlada la actividad del ciclo de kerbs?
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa, por unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del nivel energético de la célula. Entre estas enzimas, se incluye el complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reacción del cicloa partir de piruvato, procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos. También las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulación frena este ciclo degradativo cuando el nivel energético de la célula es bueno.

Algunasenzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder reductor de la célula es elevado. El mecanismo que se realiza es una inhibición competitiva por producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como sustrato. Así se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa.

La fosforilación oxidativa es un proceso metabólico que utiliza energía liberadapor la oxidación de nutrientes para producir adenosín trifosfato (ATP). Se le llama así para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energía celular en forma de ATP es producida de esta forma.

Q diferencia hay entre fosforilación oxidativa y fosforilación a nivel de sustrato??
La Fosforilaciónoxidativa es el proceso de formar ATP mediante reacciones Rédox( Óxido-reducción), el fósforo inorgánico que se acopla al ADP proviene de reacciones de oxidación biológica.
La fosforilación a nivel de sustrato consiste en fosforilar) adhuntar fósforo inorgánico) a cualquier sustrato orgánico quien posteriormente va a ser utilizado como combustible energético, por ej, en la reacción 1º de la Glucólisis,hay fosforilación a nivel de sustrato ya que se necesita gastar una molécula de ATP otorgada por la célula para transformar la glucosa en glucosa 6- fosfato.

La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en lamembrana plasmática de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reaccionesbioquímicas producen adenosin trifosfato (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos. Sólo dos fuentes de energía son utilizadas por los organismos vivos: reacciones de óxido-reducción (redox) y la luz solar (fotosíntesis).
¿Que es la síntesis del ATP?
La formación de ATP (adenin trifosfato) tiene como fin el proporcionar la energía necesaria para llevar a cabo las reaccionesquímicas que tienen lugar en el organismo.

el ATP es una molécula energética que tiene tres fosfatos, de ahí que se la llame tri=tres fostato=fosfatos

Cuando en el organismo se necesita energía, la molécula de ATP pasa a ser ADP (adenin DI fosfato) ya que "pierde" un fosfato, liberando de esta manera la energía contenida en el enlace que los unía

Si se necesita todavía más energía entoncesel ADP vuelve a "perder" otro fosfato (recuerda que la molécula original de ATP tenía 3 fosfatos al principio), liberando así la energía contenida en el enlace, y en consecuencia transformándose en AMP (adenin mono fosfato, mono=uno, fosfato=fosfato).

-Por esto podemos decir que el ATP es una molécula que tiene función energética.
-Al principio tiene 3 fosfatos, pero conforme va dando laenergía (mediante la rotura de los enlaces con sus fosfatos) se queda con 2 fosfatos (cuando a perdido el primer fosfato) llamándose entonces ADP, y luego, cuando pierde otro fosfato más pasa a llamarse AMP (cuando a perdido 2 fosfatos y solo le queda uno)
-Se produce en la respiración celular mediante el ciclo de Krebs
¿cual es la via del glicerol de fosfato?
La oxidación de los ácidos grasos...
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