ING. EN AGROALIMENTOS

TETRACICLINADOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Adultos: 1-2 g al día divididos en 2 o 4 tomas iguales dependiendo de la severidad de la infección.
Niños mayores de 8 años de edad: 25-50 mg/kg divididos en 2 o 4 tomas al día.
Brucelosis: 500 mg cuatro veces al día durante tres semanas pudiendo acompañarse de estreptomicina 1 g I.M. b.i.d. la primera semana y una vez al día la segunda semana.Sífilis: 30-40 g en dosis divididas iguales durante un periodo de 10-15 días. Hacer estrecho seguimiento incluyendo pruebas de laboratorio.
Gonorrea: 9 g en total administrando una dosis inicial de 1.5 g seguida de 500 mg cada 6 horas durante 4 días.
Clamidiasis:
En adultos: 500 mg cada 6 horas durante 7 días.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en un lugar fresco y seco.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La administración de tetraciclinas por vía oral puede aumentar la cantidad de bilirrubina y disminuir la concentración de urobilinógeno en la orina.
La protrombina plasmática puede deprimirse a niveles inferiores a lo normal. Ocasionalmente se han reportado: incremento en las enzimas hepáticas, anemia, trombocitopenia, neutropenia yeosinofilia.


CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a las tetraciclinas.Insuficiencia renal o hepática grave estados hemorragíparos albuminuria hematuria gastritis así como en pacientes menores de 8 años en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las tetraciclinas pueden causar las siguientes reacciones secundarias y adversas: anorexia,náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, lesiones en región anogenital, rash maculopapular y eritematoso, dermatitis exfoliativa y fotosensibilización de la piel.
Han sido reportados casos de toxicidad renal con aumento del BUN azoemia hiperfosfatemia y acidosis en pacientes con función renal dañada. Son raras la fotosensibilidad y otras reacciones dermatológicas. En niñospequeños, eventualmente se ha reportado aumento de la presión intracraneana.
Como con todos los antibióticos pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico. Eventualmente han sido reportados casos aislados de anemia hemolítica trombocitopenia neutropenia y eosinofilia.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Uso en el embarazo: Resultados de estudios en animales indican que la tetraciclina atraviesa la barrera placentaria, se encuentran cantidades de tetraciclina en tejidos fetales y se pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (retardo en el desarrollo esquelético).
No debe ser empleado durante el embarazo salvo que seaconsiderado como esencial en cuyo caso la dosis diaria máxima no debe ser de más de 1 g.
Uso en la lactancia: El uso de las tetraciclinas durante el desarrollo de los dientes (del 5o. al 9o. mes del embarazo) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-café). Esta reacción adversa es más común con el uso a largo plazo pero también ha sido observada después de tratamientosrepetidos de corta duración. También se ha reportado hipoplasia del esmalte dentario. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la barrera placentaria y pueden tener efectos embriotóxicos así como retardo en el desarrollo esquelético del feto; asimismo las tetraciclinas están presentes en la leche de mujeres lactantes.
Por lo anteriormente expuesto no se recomiendasu uso durante el embarazo y la lactancia.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El clorhidrato de tetraciclina tiene actividad principalmente bacteriostática actuando a nivel del ribosoma bacteriano en la subunidad 30s inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias que están en fase de reproducción.
Se consideran susceptibles de la actividad antibacteriana de la tetraciclina aquellas...