ingenieria genetica de plantas

Ingeniería genética de plantas

Departamento de Microbiología de la Universidad de Ciudad del Cabo, Sudáfrica
Palabras clave: Agrobacterium tumefaciens, biobalística, las plantas transgénicas, la transformación, el silenciamiento de genes.
contenido
1. Introducción 
2. La transformación de plantas dicotiledóneas
2.1Transformación con Agrobacterium tumefaciens
2.1.1 El papel de A.tumefaciens proteínas codificadas cromosómicamente y las proteínas Vir.
 2.2 Otros métodos de transformación
 3.Transformación de plantas monocotiledóneas
3.1 transformación biolística 
3.1.1 silenciamiento génico
3.2. Agrobacterium transformación 
4. Transformación de algas 
5. Promotor de la eficiencia y especificidad de tejido
6. Dirigidos a los genes de los organelos
7. La integración y laestabilidad de los transgenes 

Agradecimientos Glosario Bibliografía Semblanza

resumen

La ingeniería genética puede ser utilizado para introducir los rasgos específicos de las plantas. No va a reemplazar la cría convencional, pero puede contribuir a la eficiencia de la mejora de los cultivos. Es posible debido al hecho de que las plantas son totipotentes, lo que permite la regeneración deuna nueva planta a partir de una celda de aislamiento. Transformación de las dicotiledóneas normalmente se lleva a cabo utilizando la bacteria Agrobacterium tumefaciens. Los genes son clonados en vectores de expresión de plantas que llevan las secuencias borde derecho e izquierdo. Se introducen en las plantas con la ayuda de un plásmido Ti desarmado cuya virulencia productos de los genes permiteque los genes sean transferidos al núcleo central donde se integran en el genoma. Monocotiledóneas son generalmente transformadas por un proceso de biolística, utilizando una "pistola de genes". En ambos casos, tejido calloso se regenera en un medio que contiene un antibiótico o un herbicida para seleccionar transformantes. La excepción es la transformación comun de la pared del berro, laArabidopsis thaliana, donde el cultivo de tejidos no es necesario. El silenciamiento de genes,mediante elcual las plantas cierran la expresión de múltiples copias de un gen, puede ser un problema cuando se trata de introducir un nuevo rasgo en una planta. Aunque el proceso no se entiende completamente puede que, a nivel de la transcripción, se debe a la metilación del ADN o el emparejamiento ectópico. Enel nivel post-transcripcional, el ARN transgénico podría ser especialmente degradado si es marcado por una pequeña molécula de ARN complementarias. A menudo es ventajoso para las plantas que expresan los transgenes introducidos en tejidos específicos o bajo determinadas condiciones. Como resultado, muchos genes son clonados bajo tejidos específicos o promotores inducibles. Alta expresión de untransgén puede ser necesaria en determinadas circunstancias. El promotor 35S del virus del mosaico de la coliflor se utiliza comúnmente en las dicotiledóneas, mientras que el promotor de la ubiquitina del maíz es el promotor de plantas monocotiledóneas de la elección. Dirigidos a los genes de orgánulos como los cloroplastos también puede aumentar la expresión. Poco se sabe de la forma en que los genesse integran en los cromosomas de la planta. En muchos casos, varias inserciones se producen en un locus. El campo de la ingeniería genética de plantas es fascinante y seguirá creciendo en la eficiencia y sofisticación en los próximos años.

Figura 1: la transformación de plantas. El material vegetal se transforma con el ADN que lleva un marcador seleccionable y el gen de interés. Tejido callosose desarrolla en un medio selectivo. Los brotes se desarrollan en la adición de citoquininas. Retirada de las citoquininas que promueven el desarrollo radicular.

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