Inmunidad Innata

INMUNIDAD INNATA

Barreras Naturales
• Piel
• 1ra línea de defensa frente a patógenos y microorganismos
comensales
• Consta de 3 capas:
• Epidermis
• Dermis
• Hipodermis

Piel
• Queratinocitos:

Activación
(reconocimiento de
PAMP por RRP)

Libera citocinas y
quimiocinas
inflamatorias

Reclutamiento de
neutrófilos y células
T efectoras

Peptidos
antimicrobianos Bdefensinas y
catelicidinasAlteran membranas
de bacterias,
hongos y ciertos
virus con envoltura

DESTRUCCIÓN

Piel
• Células dendríticas: células de la

inmunidad innata que activan los
linfocitos T vírgenes para orientar
la inmunidad adaptativa.
• Las

células de Langerhans y
dendríticas de la dermis son
células dendríticas inmaduras.

• La maduración de estas células

esta dada por la expresión de RRP
los cuales la activanpermitiendo
transformarse efectivamente para
presentar antígenos y activar los
linfocitos T vírgenes.

Células dendríticas maduras e inmaduras
INMADURAS

MADURAS

UBICACIÓN

Tejidos periféricos Órganos linfáticos secundarios

CAPACIDAD
ENDOCÍTICA

Alta

Baja

CAPACIAD DE
PROCESAMIENTO

Alta

Baja

MOLECULAS
COESTIMULADORAS Y
DE CLASE I YII DEL
CMH

Expresión baja

Expresión alta

CAPACIDAD DEPRESENTAR
ANTÍGENOS A
LINFOCITOS T NAIVE

Baja

Alta

EXPRESIÓN DE CCR7

Baja

Alta

Piel
• Células T
• La dermis contiene el 95% de células T de la piel
• La mayoría son células T de memoria que expresan el CLA

(antígeno cutáneo linfocitario) y receptor de quimiocinas el cual
media la infiltración de linfocitos T a la piel, en respuesta a
procesos infecciosos o inflamatorios.

Mucosas
•Epitelio
• Secreción de moco
• Péptidos antimicrobianos
• IgA secretoria

Mucosas
• Epitelio:
• La continuidad del epitelio

constituye una barrera frente
a los agentes infecciosos.
• Los epitelios colaboran con

la destrucción de patógenos
al competir por los
nutrientes y la activación de
mecanismos inmunitarios
que controlan el desarrollo
de la flora comensal y
cooperan contra patógenos.

Mucosas
•Secreción de moco
Células de Goblet

Producen mucinas: glucoproteínas de alto peso molecular

Propiedades adhesivas y elásticas

Permeabilidad selectiva: entrada y salida de nutrientes, gases y
productos metabólicos. Excluye patógenos y toxinas microbianas.

Los cilios del epitelio respiratorio barren el moco hacia el estómago
donde los patógenos y sus toxinas son inactivadas por la acidezgástrica

Mucosas
• Péptidos antimicrobianos
LISOZIMAS

LACTOFERRINA

Hidroliza los péptidoglicanos de la
pared celular bacteriana

Se une al hierro privando al
microorganismo de este
componente esencial para su
desarrollo

Rompe uniones glucosídicas entre
el ácido N-acetilmurámico y Nacetilglucosamina

Interactúa con la superficie de
ciertas bacterias y parásitos
mediando un efecto lítico.
Propiedadesinmunomoduladoras
Estimula la actividad
antimicrobiana de neutrófilos y
macrófagos
Promueve la actividad de las
células NK

Mucosas
• Inmunoglobulinas A secretorias
• La mayor parte es producida localmente por plasmocitos

presentes en la lámina propia.
• Actúa como anticuerpo neutralizante:
• Neutraliza las toxinas microbianas
• Bloquea los receptores expresados en la superficie de losmicroorganismos, inhibiendo su capacidad de colonizar mucosas.

Receptores expresados por inmunidad innata
• PAMP
• Están presentes en los microorganismos pero no en su huésped
• Son esenciales para la supervivencia o patogenicidad de los

microorganismos
• Son compartidos por microorganismos diferentes
• Pueden ser lípidos, hidratos de carbono, proteínas, lipoproteínas,

glicoproteínas o ácidosnucleicos.

Receptores de reconocimiento de patrones (RRP)
• Reconocen los microorganismos patógenos y sus productos
• Clasificación
1. Receptores de tipo Toll (Toll-like-receptors, TRL)
2.

Receptores de tipo NOD (Nucleotide-binding and oligomerization
domain NOD-like-receptors, NLR)

3.

Receptores de tipo RIG-I (RIG-like-receptors, RLR)

4.

Receptores de lectina de tipo C (CLR)

5.

Receptores...